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1. (WO2014160250) SITE-SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS
Datos bibliográficos más recientes de la Oficina Internacional   

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Nº de publicación:    WO/2014/160250    Nº de la solicitud internacional:    PCT/US2014/026157
Fecha de publicación: 02.10.2014 Fecha de presentación de la solicitud internacional: 13.03.2014
CIP:
C07K 9/00 (2006.01), A61K 38/14 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Solicitantes: YALE UNIVERSITY [US/US]; 2 Whitney Avenue New Haven, CT 06510 (US)
Personas inventoras: PATHAK, Tejaskumar, P.; (US).
MILLER, Scott, J.; (US)
Mandataria/o: PABST, Patrea, L.; Pabst Patent Group LLP 1545 Peachtree Street N.E., Suite 320 Atlanta, GA 30309 (US)
Datos de prioridad:
61/780,078 13.03.2013 US
Título (EN) SITE-SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS
(FR) FONCTIONNALISATION SÉLECTIVE D'UN SITE D'ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDIQUES
Resumen: front page image
(EN)Site-selective functionalized glycopeptide antibiotics, methods of making and using are described herein. The compounds exhibit improved activity against methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. aureus (MRSA), vancomycin-sensitive S. aureus (VSE), vancomycin-resistant enterococci (VRE), or combinations thereof. The compounds can be administered as the neutral free acid or free base or can be administered as a pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salt. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to prepare pharmaceutical compositions. The compounds can be administered by a variety of routes of administration including enteral, parenteral, topical, or transmucosal.
(FR)La présente invention concerne des antibiotiques glycopeptidiques fonctionnalisés sélectifs d'un site, des procédés de fabrication et d'utilisation. Les composés présentent une activité améliorée contre S. aureus sensible à la méthicilline (MSSA), S. aureus résistant à la méthicilline (MRSA), S. aureus sensible à la vancomycine (VSE), entérocoques résistants à la vancomycine (VRE), ou des combinaisons de ceux-ci. Les composés peuvent être administrés en tant qu'acide libre ou base libre neutres ou peuvent être administrés en tant que sel d'addition acide ou d'addition basique pharmaceutique acceptable. Les composés peuvent être formulés avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables pour préparer les compositions pharmaceutiques. Les composés peuvent être administrés par une variété de voies d'administration comprenant entérique, parentérique, topique ou transmuqueuse.
Estados designados: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organización Regional Africana de la Propiedad Intelectual (ORAPI) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Organización Eurasiática de Patentes (OEAP) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Oficina Europea de Patentes (OEP) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organización Africana de la Propiedad Intelectual (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Idioma de publicación: inglés (EN)
Idioma de la solicitud: inglés (EN)