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1. (WO1998002438) BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
Datos bibliográficos más recientes de la Oficina Internacional   

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Nº de publicación:    WO/1998/002438    Nº de la solicitud internacional:    PCT/EP1997/003674
Fecha de publicación: 22.01.1998 Fecha de presentación de la solicitud internacional: 11.07.1997
Se presentó la solicitud en virtud del Capítulo II:    09.01.1998    
CIP:
C07D 209/08 (2006.01), C07D 231/56 (2006.01), C07D 235/08 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 407/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 493/08 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Solicitantes: GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB) (Todos excepto los EE.UU.).
COCKERILL, George, Stuart [GB/GB]; (GB) (Únicamente los EE.UU.).
CARTER, Malcolm, Clive [GB/GB]; (GB) (Únicamente los EE.UU.).
GUNTRIP, Stephen, Barry [GB/GB]; (GB) (Únicamente los EE.UU.).
SMITH, Kathryn, Jane [GB/GB]; (GB) (Únicamente los EE.UU.)
Personas inventoras: COCKERILL, George, Stuart; (GB).
CARTER, Malcolm, Clive; (GB).
GUNTRIP, Stephen, Barry; (GB).
SMITH, Kathryn, Jane; (GB)
Mandataria/o: REED, Michael, A.; Glaxo Wellcome plc, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB)
Datos de prioridad:
9614763.2 13.07.1996 GB
9625492.5 07.12.1996 GB
Título (EN) BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
(FR) COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
Resumen: front page image
(EN)Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted bicyclic heteroaromatic compounds of formula (I), wherein X is N or CH; A represents a fused 5, 6 or 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 5 heteroatoms which may be the same or different and which are selected from N, O or S(O)¿m?, wherein m is as defined above, the heterocyclic ring containing a total of 1, 2 or 3 double bonds inclusive of the bond in the pyridine or pyrimidine ring to which it is fused, with the provisos that the heterocyclic ring does not form part of a purine and that the fused heterocyclic ring does not contain two adjacent O or S(O)¿m? atoms. U represents a 5 to 10-membered mono or bicyclic ring system in which one or more of the carbon atoms is optionally replaced by a heteroatom independently selected from N, O and S(O)¿m?, wherein m is 0,1 or 2 and wherein the ring system is substituted by at least one independently selected R?6¿ group and is optionally substituted by at least one indepenently selected R?4¿ group, with the proviso that U does not represent phenyl; are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.
(FR)L'invention a trait à des composés hétéroaromatiques substitués, et en particulier à des composés hétéroaromatiques de la formule (I), où X est N ou CH. A représente un noyau hétérocyclique condensé à 5, 6 ou 7 chaînons contenant de 1 à 5 hétéroatomes pouvant être les mêmes ou différents, sélectionnés parmi N, O ou S(O)¿m?, où m est tel que défini plus bas, le noyau hétérocyclique contenant un total de 1, 2 ou 3 doubles liaisons, y compris la liaison dans le noyau pyridine ou pyrimidine auquel il est condensé, à condition que le noyau hétérocyclique ne forme pas une partie d'une purine, et que le noyau hétérocyclique condensé ne contienne pas deux atomes O ou S(O)¿m? adjacents. U représente un noyau mono ou bicyclique doté de 5 à 10 chaînons, dans lequel un ou plusieurs atomes de carbone est remplacé optionnellement par un hétéroatome sélectionné indépendamment parmi N, O et S(O)¿m?, où m a pour valeur 0, 1 ou 2, et où le noyau est substitué par au moins un groupe R?6¿ sélectionné indépendamment, et substitué optionnellement par au moins un groupe R?4¿ sélectionné indépendamment, à condition que U ne représente pas du phényle. Les composés décrits sont des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase. Les composés sont décrits, ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation médicale, par exemple dans le traitement du cancer et du psoriasis.
Estados designados: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organización Regional Africana de la Propiedad Intelectual (ORAPI) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Organización Eurasiática de Patentes (OEAP) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Oficina Europea de Patentes (OEP) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organización Africana de la Propiedad Intelectual (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Idioma de publicación: inglés (EN)
Idioma de la solicitud: inglés (EN)