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Analysis

1 / 618
1.P2000000051SISTEMAS Y APARATOS PARA CALENTAR PACIENTES PREPARACIÓN MEDIA
DO - 30.07.2002
Int.Class Appl.No 2000000051 Applicant INFRA-MED TECHNOLOGIES, INC Inventor ROGER E. STAATS
2.P2001000226PROCESO PARA PREPARAR 2-(4-PIRIDIL) AMINO-6-DIALQUI- LOXIFENIL-PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDIN-7-ONAS (PROCESS FOR PREPARING 2-(4-PYRIDIL) AMINO-6-DIALKYPHENYL-PYRIDO 2,3-D]
DO - 15.06.2002
Int.Class C07D 487/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/-C07D477/183
02in which the condensed system contains two hetero rings
 Appl.No 2001000226 Applicant WARNER-LAMBERT COMPANY LLC Inventor HOWARD ISAAC TJIONG
Proceso para preparar 2-piridi1amno-pirido [2, 3-d] pirimidinas De Formula 11 Donde Ar es arilo, R y R son hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, hidroxi, fenìlo o alcanoilo y R2 es alquilo
3.P2001000200COMPUESTOS DE PIRROLO [2,3-D] PIRIMIDINA
DO - 15.02.2003
Int.Class C07D 487/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/-C07D477/183
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
 Appl.No 2001000200 Applicant PFIZER PRODUCTS INC. Inventor TOOD ANDREW BLUMENKOPF
Un compuesto de fórmula en la que R1, R2 y R3 son como se definieron anteriormente, útil como inhibidor de proteína quinasas, tales como la enzi ma Janus quinasa 3
4.P2002000474NUEVAS FORMAS CRISTALINAS ANHIDRAS DE LA GABAPENTINA
DO - 15.04.2003
Int.Class C07C 227/40
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
227Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
40Separation; Purification
 Appl.No 2002000474 Applicant WARNER-LAMBERT COMPANY Inventor BRIAN TOBIAS
Se describen nuevas anhidras cristalinas de gabapentina formadas a partir de gabapentina monohidrato. Las nuevas formas cristalinas ofrecen ventajas para la elaboración del agente terapéutico.
5.P2002000527FORMA DE FARMACO CRISTALINA.
DO - 15.06.2003
Int.Class Appl.No 2002000527 Applicant PFIZER, INC. Inventor TERENCE VERNON SILK
La presente invencion se refiere a una cristalina de 6-[(2,2-difenilletil)amino]-9-(n-etil-b-d-5 ribofuranossiluronamida)-n-(2-{n'-[1-(2-piridil)-4-piperidil]ureido}etil)-9h-purin-2-carboxamida y a un procedimiento para la presentación de la misma, a composiciones que la contienen y a los usos de dicha forma cristalina.
6.P2003000601AROILPIRIDINONAS MONOCICLICAS
DO - 30.12.2003
Int.Class Appl.No 2003000601 Applicant BAYER AKTIENGESELLSCHAFT Inventor KARL-HEINZ SCHLEMMER
La presente invención se refiere a aroílpiridinonas monocíclicas, procedimiento para su preparación y a su uso en medicamentos, especialmente para el tratamiento de COPD.
7.P2003000747COMPOSICIONES OFTALMICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR
DO - 31.05.2004
Int.Class P
Appl.No 2003000747 Applicant MERCK & CO., INC Inventor JAMES B. DOHERTY
Esta invención se relaciona con compuestos potentes bloqueadores del canal de potasio de formula I o una formulación de ellos para el tratamiento del glaucoma y otras condiciones las cuales conducen a elevar la presión intraocular en el ojo de un paciente. Estas invención tambien se relaciona con el uso de tales compuestos para dar un efecto neuroprotector al ojo de especies mamíferas, particularmente humanos.
8.P2004000852SALES DE LOS INHIBIDORES TRICICLICOS DE LA POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASAS
DO - 30.09.2004
Int.Class Appl.No 2004000852 Applicant PFIZER INC. Inventor STACIE SARA CANAN-KOCH
La sales farmaceuticamente aceptables de los compuestos de la formula siguiente son inhibidores de la poli (ADP-ribos) tranferasa (abreviadamente en ingles PARP), y son útiles como agentes terapéuticos en el tratamiento de canceres y en el Olivio de los efectos de accidente cerebrovascular, traumatismo craneal, y enfermedades neurodegenerativa. Los compuestos de la invención se pueden usar como agentes terapéuticos contra el cáncer, por ejemplo en combinación con agentes citotóxicos y/o radiación.
9.P2004000878DERIVADOS DE 3-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO
DO - 15.10.2004
Int.Class Appl.No 2004000878 Applicant PFIZER PRODUCTS INC. Inventor STANTON FURST MCHARDY
La presente invencion se refiere a derivados de 3azabiciclo[3.2.1]octano, composiciones farmacouticas que comprenden derivados de ese tipo y procedimientos para usar derivados de ese tipo para tratar estados de enfermedad, trastornos y afecciones mediados por receptores de opioides. La presente invencion se refiere tambien en particular al use de derivados de este tipo para tratar ciertos trastornos y afecciones, por ejemplo, sindrome de intestino irritable, drogadiccion, depresion, ansiedad, esquizofrenia y trastornos alimentarios, entre otros.
10.P2004000970COMPUESTOS DE OXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
DO - 15.02.2005
Int.Class Appl.No 2004000970 Applicant PFIZER PRODUCTS INC. Inventor YUHPYNG LIANG CHEN
La presente invención se refiere a compuestos de Formula en donde R3, R5, R6, R7 y Z, asi como otros valores enumerados con relacion a R3, R5, R6, R7 y Z son como se los define. Los compuestos de Formula I presentan actividad inhibidora de la producción de peptido A(3. Esta invencion se refiere ademas a composiciones farmaceuticas y metodos para tratar enfermedades, por ejemplo, enfermedades neurodegenerativas, i.e. enfermedad de Alzheimer, en un mamifero, que comprenden compuestos de Formula I.
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