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Analysis

1 / 226
1.200700138SAL POTASICA DE UN INHIBIDOR DE LA INTEGRASA DE VIH
NI - 13.05.2008
Int.Class A61K 31/513
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, e.g. piperazine
505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
513having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
 Appl.No 200700138 Applicant ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A Inventor KEVIN M. BELYK
Se describen sales potásicas del compuesto A y procedimientos para su preparación, en las que compuesto A es de la fórmula. El compuesto A es un inhibidor de la integrasa de VIH de utilidad para el tratamiento o la profilaxis de la infección por VIH, para retrasar el inicio del SIDA, y para el tratamiento o la profilaxis del SIDA.
2.2007001624-FENILTETRAHIDROISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, MÉTODOS PARA PRODUCIRLAS, SU USO COMO FÁRMACO Y FÁRMACO QUE LAS CONTIENE.
NI - 21.04.2008
Int.Class A61K 31/47
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
47Quinolines; Isoquinolines
 Appl.No 200700162 Applicant SANOFI - AVENTIS Inventor UWE HEINELT
La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en donde R1 a R8, W, X y Z son cada uno como se definieron en las reivindicaciones. Los medicamentos que comprenden compuestos de este tipo son útiles en la prevención o el tratamiento de diversos trastornos. Por ejemplo, los compuestos se pueden utilizar, inter alia, para trastornos renales, tales como insuficiencia renal aguda o crónica, para trastornos de la función biliar y para trastornos respiratorios, tales como ronquidos o apneas del sueño.
3.200700206PROCESO PARA LA PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS BENZOXAZOL SUBSTITUIDOS
NI - 03.07.2008
Int.Class C07D 263/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
263Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
 Appl.No 200700206 Applicant WYETH Inventor SILVIO IERA
La presente invención pproporciona un procedimiento para la purificación de compuestos benzoxazol sustituidos y, en particular el 2-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-7-vinil-benzoxazol-5-ol. El procedimiento incluye la recristalización del compuestos desde una solución que comprende acetona y acetonitrilo; tratando el producto purificado crudo con un agente clarificante en una solución que comprende acetato de etilo, y precipitar o triturar el compuesto desde un sistema de mezcla de solventes.-
4.200300053DERIVADOS DEL TROPANO UTILES EN TERAPIA.
NI - 01.11.2005
Int.Class A61K 31/415
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which is nitrogen, e.g. tetrazole
4151,2-Diazoles
 Appl.No 200300053 Applicant PFIZER INC Inventor PATRICIA ANN BASFORD
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 y R5 SON COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE EN LA PRESENTE MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MODULADORES, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS, DE LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES CCR5 DE QUIMIOQUINAS. LOS MODULADORES DEL RECEPTOR CCR5 PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y SITUACIONES CON INFLAMACIONES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL HIV-1 Y RETROVIRUS GENETICAMENTE RELACIONADOS.
5.200500065NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS INDUSTRIAL DEL DIESTER METILICO DEL 5-AMINO-3-CARBOXIMETIL-4-CIANO-2-ACIDO TIOFENECARBOXILICO Y APLICACION A LA SINTESIS DE SALES BIVALENTES DE ACIDO RANELICO Y DE SUS HIDRATOS.
NI - 03.01.2006
Int.Class C07D 333/40
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
333Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
04not substituted on the ring sulfur atom
26with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
38Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
40Thiophene-2-carboxylic acid
 Appl.No 200500065 Applicant LES LABORATOIRES SERVIER Inventor PASCAL LANGLOIS
Nuevos procesos para la sintesis industrial del diester metílico del 5- amino -3-carboximetil -4-ciano-2-ácido tiofenocarboxílico, y la aplicación a la sintesis de sales bivalantes de ácido ranélico de sus hidratos. El procedimiento para la síntesis industrial del compuesto de fórmula I: La plicación a la sintesis de sales bivalantes de ácido ranélico y más especificaciones ranelato de estroncio y sus hidratos.
6.182-2005DERIVADOS DE NICOTINAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE4. CASO PC 22066A
NI - 21.09.2005
Int.Class C07D 451/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
451Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo octane, 9-azabicyclo nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
02containing not further condensed 8-azabicyclo octane or 3-oxa-9-azatricyclo nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
04with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo nonane ring system
 Appl.No 200300025 Applicant PFIZER INC Inventor SIMON BAILEY
La invención se refiere a derivados de nicotinamida y a procedimientos para su preparación , a intermedios utilizados en su preparación , a composiciones que los contienen y a los usos de dichos derivados. Los derivados de nicotinamida de acuerdo con la presente invención son útiles en numerosas enfermedades, trastornos y dolencias, en particular enfermedades, trastornos y dolencias inflamatorios, alérgicos , respiratorios, así como en heridas.
7.200300065"GENERADOR PROGRAMABLE DE INTERVALOS DE TIEMPO"
NI - 17.02.2004
Int.Class H03L 7/00
HELECTRICITY
03ELECTRONIC CIRCUITRY
LAUTOMATIC CONTROL, STARTING, SYNCHRONISATION OR STABILISATION OF GENERATORS OF ELECTRONIC OSCILLATIONS OR PULSES
7Automatic control of frequency or phase; Synchronisation
 Appl.No 200300065 Applicant INDUSTRIAS MINCO S.A.C Inventor DANTE SULCA QUISPE
EL PRESENTE DISPOSITIVO, ESTÀ RELACIONADA CON UN ACCESORIO ELECTRÒNICO QUE PERMITE PROGRAMAR UN DETERMINADO INTERVALO DE TIEMPO DESDE EL EXTERIOR DE ACUERDO AL SOFWART ESPECÌFICO PREPERADO CON ESTE OBJETIVO . EL INTERVALO DE TIEMPO SE EJECUTA DESPUÈS DE SER ACTIVADO POR UN IMPULSO DE ENERGÌA ELÈCTRICA , LUEGO DEL CUÀL TRANSMITE ÈSTA SEÑAL A UN INFLAMADOR U OTRA CARGA QUE REQUIERE ACTIVARSE. ASÌ MISMO, CUENTA CON CIRCUÌTOS CORRECTORES DE POLARIDAD Y REGULADORES DE TENSIÒN DE VOLTAJE , EL GENERADOR PROGRAMABLE DE INTERVALO DE TIEMPO , CUENTA CON DOS TERMINALES DE ENTRADA PARA LA RECEPCIÒN DE LA ENERGÌA ELÈCTRICA ; Y DOS DISPOSITIVOS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÌA, PARA EL CIRCUITO MICROCONTROLADOR Y PARA EL SISTEMA DE DISPARO. CUENTA CON UN CIRCUITO OSCILADOR PARA GENERAR LOS IMPULSOS DE TIEMPO Y UN TRANSDUCTOR QUE ACOPLA LA SALIDA DEL MICROCONTROLADOR CON: EL CONMUTADOR , EL CAPACITOR DEL CIRCUITO DE DISPARO Y LA CARGA QUE SERÀ ACTIVADA. LA PROGRAMACIÒN DEL INTERVALO DE TIEMPO SE REALIZA DESDE EL EXTERIOR SOBRE EL MICROCONTROLADOR MEDIANTES INTRUCCIONES EN CÒDIGO DE LA MÀQUINA (LÒGICA BINARIA ). LOS TERMINALES DE SALIDA DEL GENERADOR PROGRAMABLE DE INTERVALOS DE TIEMPO , ESTÀN CONECTADOS AL INFLAMADOR QUE SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA MANGA DE PLÀSTICO Y ESTÀ CONSTITUIDO POR UNA RESISTENCIA INTERNA CUBIERTA POR UNA MASA PIROTÈCNICA. EL INFLAMADOR SE ACTIVA AL PASO DE LA CORRIENTE ELÈCTRICA LUEGO DEL INTERVALO DE TIEMPO PROGRAMADO Y ENCIENDE A SU VEZ A LAS CARGAS EXPLOSIVAS DEL DETONADOR. LA APLICACIÒN DEL GENERADOR PROGRAMABLE DE INTERVALO DE TIEMPO, ASOCIADO A UN DETONADOR , SE ENCUENTRA PRINCIPALMENTE EN EL CAMPO DE LA MINERÌA Y CONSTRUCCIÒN CIVIL, PARA EL MOVIMIENTO DE TIERRAS , EN VOLADURAS SUBTERRÀNEAS Y SUPERFICIAL. DEBIDO A QUE LA PROGRAMACIÒN DEL INTERVALO DE TIEMPO SE REALIZA PREVIO AL USO FINAL, SE TIENE OTRAS VENTAJAS ADICIONALES COMO MANTENER EN STOCK UN SÒLO PRODUCTO Y MAYOR PRECISIÒN EN LA SECUENCIAS DE SALIDA DE LOS DIFERNTES TALADROS.
8.200700120FORMULACION LIPOSOMAL DE BORTEZOMIB (PS-341)
NI - 15.05.2008
Int.Class A61K 9/127
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
10Dispersions; Emulsions
127Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
 Appl.No 200700120 Applicant ALZA CORPORATION Inventor SAMUEL ZALIPSKY
Se describe una composición de liposoma que comprende liposomas que tienen el compuesto inhibidor proteasome bortezomib de ácido borónico péptido atrapado en los liposomas. El compuesto de ácido borónico está atrapado en los liposomas en la forma de un éster boronato, subsecuente a la interacción con un poliol de liposoma atrapado. En una incorporación, los liposomas tienen una capa externa de cadenas hidrofílicas de polímero y se usan para tratar un tumor sólido en un individuo.
9.200700201BEBIDA NO ALCOHÓLICA ENRIQUECIDA CON 1H216O
NI - 28.02.2008
Int.Class A23L 2/00
AHUMAN NECESSITIES
23FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION, TREATMENT OR PRESERVATION THEREOF
LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
2Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
 Appl.No 200700201 Applicant WOODFORD ASSOCIATES LIMITED Inventor SERGEY PAVLOVICH SOLOVIEV
La presente invención se refiere a la producción de bebida no alcohólica enriquecida con 1H216O en comparación con la composición de bebida no alcohólica típica. Esta es proporcionada por la adición a la bebida alcohólica de agua ligera altamente pura que comprende 1H216O desde aproximadamente 99.76% a aproximadamente 99.99% por peso de agua, mientras que el contenido de 1H216O en agua típica no es mayor de 99.575 por peso de agua. De acuerdo a la presente invención la bebida no alcohólica enriquecida con 1H216O en una cantidad no menor de 99.76% por peso de agua, incluye agua potable, agua potable de mesa, agua mineralizada, agua mineral, agua potable mineral, agua mineral para tratamiento profiláctico, agua minero- medicinal, bebida mezclada que es bebida de mesa, bebida para propósitos especiales, bebida refrescante, bebida fresca, tónica, limonada, cóctel sin alcohol; y bebida que es jugo, néctar, kisel, mors, té, Kvass, cerveza sin alcohol. La ingesta de bebidas no alcohólicas enriquecidas con 1H216O, en donde el contenido de 1H216O es no menor de 99.76% por peso de agua de dicha bebida no alcohólica preparada de acuerdo con la presente invención mejora el bienestar y la calidad de vida del ser humano.
10.200700200COMPUESTOS AROMÁTICOS FUSIONADOS CON ACTIVIDAD ANTI-DIABÉTICA
NI - 29.02.2008
Int.Class A61K 31/416
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which is nitrogen, e.g. tetrazole
4151,2-Diazoles
416condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
 Appl.No 200700200 Applicant MERCK & CO. INC. Inventor PETER T. MEINKE
Los compuestos aromáticos fusionados de Fórmula (I) son agonistas o agonistas parciales PPAR gamma y son útiles en el tratamiento o control de diabetes tipo II, incluyendo hiperglucemia, dislipidemia, hiperlipidemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y obesidad que a menudo están asociadas a la diabetes tipo 2.
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