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Analysis
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TitleCtrPubDate
Int.ClassAppl.NoApplicantInventor
1. PI1016186 aparelhos aperfeiçoados para o tratamento por aerossol de grandes volumes de pó secoBR05.07.2016
A61M 11
PI1016186Nycomed GmbhGerhard Pohlmann
abstract not avaible

2. 244761 תרכובות המכילות סידן מצופות פילם ו/או מגורענות ושימושן בתכשירים רפואייםIL01.05.2016
A61K /
244761TAKEDA NYCOMED AS

3. 112012003616 metilpirroloprimidinacarboxamidasBR23.02.2016
C07D 487
112012003616Nycomed GMBHAndreas Pahl
abstract not avaible

4. PI0921599 método para a preparação de um comprimido, e, comprimido de carbonato de cálcioBR10.02.2016
A61K 33
PI0921599Nycomed Pharma ASHenrik Ravn Aage
abstract not avaible

5. 20160022732 DISSOLUTION STABILITY OF CALCIUM CARBONATE TABLETSUS28.01.2016
A61K 33/10
14808420TAKEDA NYCOMED ASPeder Mohr Olsen

The present invention relates to a method for the preparation of a tablet comprising at least 50% w/w of calcium carbonate, the method comprising

    • i) providing a particulate composition comprising a) calcium carbonate, b) a binding sugar alcohol selected from sorbitol or isomalt, or combinations thereof, c) a non-binding sugar alcohol selected from mannitol, maltitol or xylitol, or combinations thereof, and
    • ii) compressing said composition using a tabletting machine equipped with at least one pair of punches and dies, wherein the pair of punches and die before filling the die with said particulate composition is sprayed with a composition comprising a lubricant selected from magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid or combinations thereof.


6. PI0310118 processo para a preparação de inibidores de bomba de próton (ppi) opticamente puro possuindo uma estrutura de sulfinilaBR20.10.2015
C07D 401
PI0310118Altana Pharma AGBernd Müller
"processo para a preparação de compostos ativos opticamente puros". a presente invenção refere-se a um novo processo para a preparação de ppi opticamente puro, possuindo uma estrutura de sulfinila, utilizando um complexo quiral de zircônio ou um complexo quiral de háfnio.

7. PI0206709 suspensão, métodos para preparar uma suspensão com fibrinogênio e trombina, para revestir um veículo com a referida suspensão, e para secar a referida suspensãoBR08.09.2015
A61L 15
PI0206709NYCOMED PHARMA ASAlfred Schaufler
"suspensão, métodos para preparar uma suspensão com fibrinogênio e trombina, para revestir um veículo com uma suspensão, e para secar uma suspensão de fibrinogênio, trombina e álcool, esponja de colágeno revestida com um revestimento de fibrinogênio e trombina, e, uso de uma esponja de colágeno revestida". uma suspensão de fibrinogênio, trombina, álcool e opcionalmente aprotinina é obtida pela misturação e fibrinogênio em álcool com trombina em álcool. a suspensão contém partículas de fibrinogênio e trombina com um diâmetro médio de folk ward de 25- 100 <109>m. a trombina pode ser humana, bovina ou recombinante. o fibrinogênio pode ser humano ou recombinante. um método para o revestimento de um veículo, tal como uma esponja de colágeno, com a suspensão, e um método para a secagem do revestimento é exposto. o veículo de colágeno revestido pode ser usando como uma composição absorvível, pronta para o uso para a colagem de tecido, vedação de tecido e hemostasia, em que o veículo é revestido com componentes solidamente fixados de cola de fibrina, isto é fibrinogênio e trombina.

8. PI0014878 composição farmacêutica contendo ciclosonida para aplicação à mucosaBR11.08.2015
A61K 9
PI0014878Altana Pharma AGAtsuhiro Nagano
"composição farmacêutica contendo ciclosonida para aplicação à mucosa". a presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica para aplicação à mucosa para ser usada em terapia medicamentosa compreendendo uma substância insolúvel em água e/ou pouco solúvel em água, ciclosonida, e um meio aquoso, e tendo uma pressão osmótica inferior a 290 mosm. esta composição é superior às composições farmacêuticas convencionais para aplicação à mucosa, devido à retentividade e permeabilidade eficientes e elevadas para a submucosa ou o sangue na mucosa.

9. PI0014880 composição farmacêutica aquosa contendo ciclosonidaBR11.08.2015
A61K 9
PI0014880Altana Pharma AGAtsuhiro Nagano
"composição farmacêutica aquosa contendo ciclosonida". a presente invenção fornece uma composição farmacêutica aquosa contendo ciclosonida e hidroxipropilmetilcelulose, onde a ciclosonida é dispersa em um veículo aquoso na forma de partículas sólidas. a composição é capaz de evitar variações nas concentrações de ciclosonida durante a produção bem como evitar a diminuição na taxa de recuperação de ciclosonida.

10. PI0206708 composição sólida, composição para hemostasia, vedação de tecido e colagem de tecido, e, usos de um veículo de colágenoBR14.07.2015
A61L 24
PI0206708NYCOMED PHARMA ASDagmar Stimmeder
"composição sólida, material para hemostasia, vedação de tecido e colagem de tecido, e, uso de um veículo". a presente invenção refere-se a uma composição sólida, útil para a colagem de tecido, vedação de tecido e hemostasia, que consiste essencialmente de a) um veículo que possui pelo menos uma das seguintes propriedades físicas: módulo de elasticidade na faixa de 5-100 n/cm, densidade de 1-10 mg/cm^ 3^, diâmetro de câmara maior que 0,75 mm e menor que 4 mm e/ou tendo um diâmetro de câmara médio abaixo de 3 mm e uniformemente distribuído e deixado sobre o referido veículo, b) fibrinogênio sólido, e c) trombina sólida. o veículo é um polímero biodegradável, tal como ácido poliialurônico, ácido poliidróxi, por exemplo, ácido láctico, ácido glucólico, ácido hidroxibutanóico, uma celulose, gelatina ou colágeno, tal como uma esponja de colágeno, por exemplo uma esponja de colágeno que consiste essencialmente de fibras de colágeno tipo i. o fibrinogênio e a trombina são preferivelmente humanos, purificados a partir de uma fonte natural, ou fibrinogênio e/ou trombina humano transgênico ou recombinante. em uma modalidade preferida, a composição não compreende qualquer agente antifibrinolitico, tal como aprotinina, ácido -aminocapróico ou <244>2antiplasmina.


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