(EN) The invention relates to the manufacturing method of high performance electro-chromic devices containing transition metal oxide based compounds, wherein it comprises the steps of enlarging of the metal contact with Pt (Platinum) (1) sputtering method on one edge of the 80-150 nm thick Indium-Tin oxide alloy (ITO) (2), which was previously enlarged on the glass (3) by the sputter method, growing vertical nano-wall structures at 15-25 mTorr, 300-500 °C substrate temperature and a t 3-45 minutes intervals on glass (3) with sputter method, by using transition metal chalcogen targets on previously enlarged ITO (2) with a thickness of 80-150 nm, oxidizing the grown structures in the oxidizing furnace for 10-60 minutes under oxygen gas in the temperature range 300-450 °C, preparing the electro-chromic device by placing a counter glass/ITO (80-150 nm) in propylene carbonate (PC) to face 1 Mole/Liter Lithium perchlorate (LiClO4) ion-conducting electrolyte (6) with a 0.5-1 mm distance between them and closing it.
(FR) L'invention concerne le procédé de fabrication de dispositifs électrochromiques à haute performance contenant des composés à base d'oxyde de métal de transition, comprenant les étapes d'agrandissement du contact métallique par procédé de pulvérisation cathodique de Pt (platine) (1) sur un bord de l'alliage d'oxyde d'indium-étain (ITO) (2) de 80 à 150 nm d'épaisseur, qui a été précédemment agrandi sur le verre (3) au moyen du procédé de pulvérisation cathodique, de croissance de structures de nanoparois verticales à 15 à 25 mTorr, à une température de substrat de 300 à 500 °C et à des intervalles de 3 à 45 minutes sur le verre (3) au moyen du procédé de pulvérisation cathodique, à l'aide des cibles chalcogène de métal de transition sur l'ITO (2) précédemment agrandi avec une épaisseur de 80 à 150 nm, d'oxydation des structures ayant fait l'objet d'une croissance dans le four d'oxydation pendant 10 à 60 minutes dans un gaz oxygène dans la plage de température allant de 300 à 450 °C, de préparation du dispositif électrochromique en plaçant un contre-verre/ITO (80 à 150 nm) dans du carbonate de propylène (PC) pour faire face à un électrolyte conducteur d'ions (6) de perchlorate de lithium (LiClO4) à hauteur d'1 mole/litre, une distance de 0,5 à 1 mm étant ménagée entre ceux-ci et de la fermeture de ceux-ci.
