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1. WO2022003676 - BIOMARKERS FOR EARLY DETECTION AND CLINICAL DECISION MAKING OF AGE-RELATED DISEASES INCLUDING OSTEOARTHRITIS

Publication Number WO/2022/003676
Publication Date 06.01.2022
International Application No. PCT/IL2021/050789
International Filing Date 28.06.2021
IPC
G01N 33/68 2006.1
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/-G01N31/131
48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
68involving proteins, peptides or amino acids
Applicants
  • YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. [IL]/[IL]
Inventors
  • DVIR-GINZBERG, Mona
Agents
  • TEITELBAUM, Rachel
Priority Data
62/705,48129.06.2020US
63/214,29324.06.2021US
Publication Language English (en)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) BIOMARKERS FOR EARLY DETECTION AND CLINICAL DECISION MAKING OF AGE-RELATED DISEASES INCLUDING OSTEOARTHRITIS
(FR) BIOMARQUEURS POUR LA DÉTECTION PRÉCOCE ET LA PRISE DE DÉCISION CLINIQUE RELATIVES AUX MALADIES LIÉES À L’ÂGE, COMPRENANT L’OSTÉOARTHRITE
Abstract
(EN) This invention provides a method for the diagnosis of the presence of or severity of, or a method for early intervention and treatment of a joint- or skeletal-related disease or condition, a metabolic disease, an ageing disease, autoimmune disease or inflammatory disease, or a combination thereof, by means of probing a biological sample from a subject suspected of developing or suspected of suffering from said diseases or conditions for N- terminal and/or C-terminal human SIRT1 antibody reactivity and assessing truncated N- terminal SIRT1 antibody reactivity, or truncated C-terminal SIRT1 antibody reactivity and/or comparing truncated N-terminal versus C-terminal SIRT1 antibody reactivity to arrive at an N-terminal, C-terminal or N-terminal versus C-terminal human SERT1 reactivity scores to, inter alia, provide a clinical score for biological sampled displaying altered levels which correlate with clinical modification to indicate that said subject is to be considered as suffering the diseases and/or is a candidate for early intervention and treatment of the diseases. The invention also provides a method for preparation of samples similarly assessing comparative N-terminal versus C-terminal human SIRT1 reactivity ratios (or their separate measures) for use in the diagnosis of a joint- or skeletal-related disease or condition, a metabolic disease, an ageing disease, autoimmune disease or inflammatory disease and kits for use with the methods as described.
(FR) La présente invention concerne un procédé de diagnostic de la présence ou de la gravité, ou un procédé d’intervention et de traitement précoces, d’une maladie ou d’un état lié aux articulations ou au squelette, d’une maladie métabolique, d’une maladie du vieillissement, d’une maladie auto-immune ou d’une maladie inflammatoire, ou d’une combinaison de ces états ou maladies, au moyen d’un sondage d’un échantillon biologique provenant d’un sujet susceptible de développer lesdites maladies ou lesdits états, ou susceptible d’en souffrir, pour tester la réactivité d’anticorps SIRT1 humaine N-terminale et/ou C-terminale, puis d’une évaluation de la réactivité d’anticorps SIRT1 N-terminale tronquée, ou de la réactivité d’anticorps SIRT1 C-terminale tronquée et/ou d’une comparaison des réactivités d’anticorps SIRT1 N-terminale vs. C-terminale tronquées pour arriver à des scores de réactivité SERT1 humaine N-terminale, C-terminale, ou N-terminale vs. C-terminale pour, entre autres, établir un score clinique pour des échantillons biologiques présentant des niveaux altérés qui sont en corrélation avec une modification clinique pour indiquer que ledit sujet doit être considéré comme souffrant de ces maladies et/ou est un candidat pour une intervention et un traitement précoces par rapport à ces maladies. L’invention concerne également un procédé de préparation d’échantillons permettant d’évaluer de manière similaire des rapports de réactivité SIRT1 humaine N-terminale vs. C-terminale (ou leurs mesures séparées), destinés à être utilisés dans le diagnostic d’une maladie ou d’un état lié aux articulations ou au squelette, d’une maladie métabolique, d’une maladie du vieillissement, d’une maladie auto-immune ou d’une maladie inflammatoire, et de kits destinés à être utilisés avec les procédés selon l’invention.
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