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1. WO2021046562 - ANTIVIRAL PEPTOID COMPOSITIONS

Publication Number WO/2021/046562
Publication Date 11.03.2021
International Application No. PCT/US2020/053425
International Filing Date 30.09.2020
IPC
A61K 38/14 2006.01
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
14Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof
CPC
A61K 31/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
A61K 38/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
A61P 31/12
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
12Antivirals
Applicants
  • MAXWELL BIOSCIENCES, INC. [US]/[US]
Inventors
  • BARRON, Annelise E.
  • MOLCHANOVA, Natalia
  • DIAMOND, Gill
  • MCCLURE, Joshua
Agents
  • FORTKORT, John A.
Priority Data
62/895,48603.09.2019US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) ANTIVIRAL PEPTOID COMPOSITIONS
(FR) COMPOSITIONS PEPTOÏDES ANTIVIRALES
Abstract
(EN)
A method is provided for treating a subject for a viral infection. The method includes diagnosing the subject as having a viral infection, and administering a pharmaceutically effective amount of a pharmaceutical composition to the subject. The pharmaceutical composition includes a poly-N-substituted glycine compound of a formula A-(-X-Y-Z-)n-B, wherein A is a terminal N-alkyl substituted glycine residue; n is an integer; B is selected from the group consisting of NH2, one and two N-substituted glycine residues, and wherein said one and two N-substituted glycine residues have N-substituents which are independently selected from natural a-amino acid side chain moieties, isomers and carbon homologs thereof; X, Y and Z are independently selected from the group consisting of N-substituted glycine residues, wherein said N-substituents are independently selected from the group consisting of natural a-amino acid side chain moieties, isomers and carbon homologs thereof, and proline residues.
(FR)
La présente invention concerne une méthode de traitement d'une infection virale chez un sujet. La méthode comprend les étapes consistant à diagnostiquer une infection virale chez le sujet et à administrer une quantité pharmaceutiquement efficace d'une composition pharmaceutique au sujet. La composition pharmaceutique comprend un composé de glycine à substitution poly-N représenté par la formule A-(-X-Y-Z-)n-B, dans laquelle A est un résidu de glycine N-alkyle substitué à l'extrémité terminale; n est un nombre entier; B est sélectionné dans le groupe constitué par NH2, un ou deux résidus de glycine N-substitués, et dans laquelle lesdits un et deux résidus de glycine N-substitués ont des N-substituants qui sont sélectionnés indépendamment parmi des fractions de chaînes latérales d'acides α-aminés naturels, des isomères et homologues carbonés de celles-ci; X, Y et Z sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par des résidus de glycine N-substitués, lesdits N-substituants étant sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par des fractions de chaînes latérales d'acides α-aminés naturels, des isomères et des homologues carbonés de celles-ci, et des résidus de proline.
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