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1. WO2021001665 - METHODS FOR DIAGNOSING MULTIPLE SCLEROSIS

Publication Number WO/2021/001665
Publication Date 07.01.2021
International Application No. PCT/GB2020/051615
International Filing Date 06.07.2020
IPC
G01N 33/68 2006.01
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/-G01N31/131
48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
68involving proteins, peptides or amino acids
Applicants
  • OXFORD UNIVERSITY INNOVATION LIMITED [GB]/[GB]
Inventors
  • PROBERT, Fay
  • ANTHONY, Daniel
Agents
  • HOBSON, David James
Priority Data
1909619.704.07.2019GB
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) METHODS FOR DIAGNOSING MULTIPLE SCLEROSIS
(FR) MÉTHODES DE DIAGNOSTIC DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
Abstract
(EN)
The present invention relates to a method for determining conversion of a subject from clinically isolated syndrome (CIS) to clinically definite multiple sclerosis (CDMS), the method comprising: a. providing a sample obtained from the subject, wherein the subject has, or is suspected of having, CIS (preferably has CIS); b. measuring a concentration of: i. one or more polypeptides in the sample; and/or ii. one or more metabolites in the sample; c. comparing the measured concentration with the concentration of the same one or more polypeptides and/or metabolites, respectively, in a reference standard; and d. determining that the subject will convert from CIS to CDMS based on the comparison, or determining that the subject will not convert from CIS to CDMS based on the comparison. The invention also relates to methods for diagnosing multiple sclerosis (MS), to methods for determining prognosis of MS and to therapeutics and their uses in a method of treating MS in a subject.
(FR)
La présente invention concerne une méthode permettant de déterminer le passage d'un sujet d'un syndrome clinique isolé (SCI) à une sclérose en plaques cliniquement définie (SPCD), la méthode consistant à : a. utiliser un échantillon obtenu du sujet, le sujet présentant un SCI ou étant suspecté de présenter un SCI (de préférence présentant un SCI); b. mesurer une concentration de : i. un ou plusieurs polypeptides dans l'échantillon; et/ou ii. un ou plusieurs métabolites dans l'échantillon; c. comparer la concentration mesurée à la concentration des mêmes un ou plusieurs polypeptides et/ou métabolites, respectivement, dans un étalon de référence; et d. déterminer que le sujet va passer d'un SCI à une SPCD sur la base de la comparaison, ou déterminer que le sujet ne va pas passer d'un SCI à une SPCD sur la base de la comparaison. L'invention concerne également des méthodes de diagnostic de la sclérose en plaques (SP), des méthodes de détermination du pronostic de SP et des agents thérapeutiques ainsi que leurs utilisations dans une méthode de traitement de la SP chez un sujet.
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