(EN) The present invention relates to binding agents specific for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), which increase its thermal stability to provide for potent therapeutics. More particular, the immunoglobulin single variable domains (ISVDs) identified herein reveal novel binding sites on the nucleotide-binding domain 1 of CFTR, which allow to rescue pathogenic mutant F508del CFTR from proteasomal degradation. The binding agents are therefore considered suitable in treatment of cystic fibrosis. Finally, also crystalline structures demonstrating binding interfaces, and computer-assisted methods for selecting molecules able to stabilize CFTR are described.
(FR) La présente invention concerne des agents de liaison spécifiques pour le régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), qui augmentent sa stabilité thermique pour fournir de puissants agents thérapeutiques. Plus particulièrement, les domaines variables uniques d'immunoglobuline (ISVD) identifiés ici révèlent de nouveaux sites de liaison sur le domaine de liaison aux nucléotides 1 de CFTR, qui permettent de délivrer le CFTR F508del mutant pathogène d'une dégradation protéasomale. Les agents de liaison sont donc considérés comme appropriés dans le traitement de la fibrose kystique. Enfin, l'invention concerne également des structures cristallines présentant des interfaces de liaison, et des procédés assistés par ordinateur pour sélectionner des molécules susceptibles de stabiliser le CFTR.