Processing

Please wait...

PATENTSCOPE will be unavailable a few hours for maintenance reason on Tuesday 27.07.2021 at 12:00 PM CEST
Settings

Settings

Goto Application

1. WO2020134104 - PREPARATION METHOD FOR PROTHIOCONAZOLE

Publication Number WO/2020/134104
Publication Date 02.07.2020
International Application No. PCT/CN2019/100176
International Filing Date 12.08.2019
IPC
C07D 249/12 2006.1
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
12Oxygen or sulfur atoms
CPC
C07D 249/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
12Oxygen or sulfur atoms
Applicants
  • 安徽久易农业股份有限公司 ANHUI JIUYI AGRICULTURE CO., LTD. [CN]/[CN]
Inventors
  • 沈运河 SHEN, Yunhe
  • 熊国银 XIONG, Guoyin
  • 余正莲 YU, Zhenglian
  • 赵晓俊 ZHAO, Xiaojun
  • 周全全 ZHOU, Quanquan
  • 范富云 FAN, Fuyun
Agents
  • 北京集佳知识产权代理有限公司 UNITALEN ATTORNEYS AT LAW
Priority Data
201811639143.129.12.2018CN
Publication Language Chinese (ZH)
Filing Language Chinese (ZH)
Designated States
Title
(EN) PREPARATION METHOD FOR PROTHIOCONAZOLE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROTHIOCONAZOLE
(ZH) 一种丙硫菌唑的制备方法
Abstract
(EN)
Provided is a preparation method for prothioconazole, comprising the following steps: A) carrying out a chlorination cyclization reaction of a compound represented by formula I to obtain a compound represented by formula II; B) conducting a Claisen condensation reaction between the compound represented by formula II and a compound represented by formula III to obtain a compound represented by formula IV; C) conducting an epoxidation reaction of the compound represented by formula IV to obtain a compound represented by formula V; D) reacting the compound represented by formula V with hydrazine hydrate to obtain a compound represented by formula VI; E) reacting the compound represented by formula VI with formaldehyde and thiocyanate to obtain a compound represented by formula VII; and F) oxidizing the compound represented by formula VII to obtain prothioconazole represented by formula VIII. The preparation method can have a total yield of 56%; the raw materials thereof are cheap and readily available; the whole process therefor is easy to handle and has high yields; and the preparation method has certain significance for industrial production.
(FR)
L'invention concerne un procédé de préparation de prothioconazole, comprenant les étapes suivantes consistant à : A) réaliser une réaction de cyclisation par chloration d'un composé représenté par la formule I pour obtenir un composé représenté par la formule II ; B) mettre en œuvre une réaction de condensation de Claisen entre le composé représenté par la formule II et un composé représenté par la formule III pour obtenir un composé représenté par la formule IV ; C) réaliser une réaction d'époxydation du composé représenté par la formule IV pour obtenir un composé représenté par la formule V ; D) faire réagir le composé représenté par la formule V avec de l'hydrate d'hydrazine pour obtenir un composé représenté par la formule VI ; E) faire réagir le composé représenté par la formule VI avec du formaldéhyde et du thiocyanate pour obtenir un composé représenté par la formule VII ; et f) oxyder le composé représenté par la formule VII pour obtenir du prothioconazole représenté par la formule VIII. Le procédé de préparation peut atteindre un rendement total de 56 % ; les matières premières correspondantes sont bon marché et facilement disponibles ; l'ensemble du procédé est facile à manipuler et présente des rendements élevés ; et le procédé de préparation présente une certaine importance pour la production industrielle.
(ZH)
提供一种丙硫菌唑的制备方法,包括以下步骤:A)式I所示化合物经氯化环合反应,得到式II所示化合物;B)式II所示化合物与式III所示化合物,进行克莱森酯缩合反应,得到式IV所示化合物;C)式IV所示化合物进行环氧化反应,得到式V所示化合物;D)式V所示化合物与水合肼进行反应,得到式VI所示化合物;E)式VI所示化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应,得到式VII所示化合物;F)式VII所示化合物经氧化,得到式VIII所示的丙硫菌唑。总收率可达56%,其原材料便宜易得,整个过程处理方便,具有较高的收率,对工业化生产具有一定的意义。
Also published as
Latest bibliographic data on file with the International Bureau