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1. WO2020117135 - A PROCESS FOR PREPARATION OF 1H-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES

Publication Number WO/2020/117135
Publication Date 11.06.2020
International Application No. PCT/TR2018/050761
International Filing Date 04.12.2018
IPC
C07D 471/04 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/-C07D463/251
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Applicants
  • DEVA HOLDING ANONIM SIRKETI [TR]/[TR]
Inventors
  • HAAS, Philipp Daniel
  • STECKEL, Andreas Hartwig
  • BELLUR ATICI, Esen
  • ALTUNDAS, Ramazan
  • OZTURK AYDIN, Busra
  • SECEN, Hasan
  • AYDIN, Busra Nur
Priority Data
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) A PROCESS FOR PREPARATION OF 1H-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE
Abstract
(EN)
The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivatives. In particular the present invention provides a process for the preparation of 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidine and tert-butyl (R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate. Said compounds are important intermediates in the synthesis of ibrutinib. The method provided for preparing intermediates of ibrutinib has the advantages of a simple operation, high yield and low costs.
(FR)
La présente invention concerne un procédé efficace et avantageux sur le plan industriel destiné à la préparation de dérivés de 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine. En particulier, la présente invention concerne un procédé de préparation de 4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidine et de (R)-3-(4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)pipéridine-1-carboxylate tert-butylique. Lesdits composés sont des intermédiaires importants dans la synthèse d'ibrutinib. Le procédé de préparation d'intermédiaires d'ibrutinib selon l'invention présente des avantages en termes d'un fonctionnement simple, d'un rendement élevé et de faibles coûts.
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