Processing

Please wait...

Settings

Settings

Goto Application

1. WO2020112781 - ANTIBODIES COMPRISING MODIFIED HEAVY CONSTANT REGIONS

Publication Number WO/2020/112781
Publication Date 04.06.2020
International Application No. PCT/US2019/063263
International Filing Date 26.11.2019
IPC
C07K 16/00 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins, e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
C07K 16/28 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins, e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
CPC
C07K 16/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
C07K 16/2878
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
2878against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
C07K 16/2896
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
2896against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
C07K 2317/522
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
50characterized by immunoglobulin fragments
52Constant or Fc region; Isotype
522CH1 domain
C07K 2317/524
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
50characterized by immunoglobulin fragments
52Constant or Fc region; Isotype
524CH2 domain
C07K 2317/53
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
50characterized by immunoglobulin fragments
52Constant or Fc region; Isotype
53Hinge
Applicants
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US]/[US]
Inventors
  • YAMNIUK, Aaron, P.
Agents
  • REMILLARD, Jane, E.
  • CHONG, Siew
  • BRZEZINSKI, Ashley, T.
  • BAUER, John
  • BRULEY, Kenneth, C.
Priority Data
62/772,41128.11.2018US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) ANTIBODIES COMPRISING MODIFIED HEAVY CONSTANT REGIONS
(FR) ANTICORPS COMPRENANT DES RÉGIONS CONSTANTES DE CHAÎNE LOURDE MODIFIÉES
Abstract
(EN)
Provided herein are heavy chain constant regions (referred to as "modified heavy chain constant regions"), or functionally equivalent fragments thereof, that (i) enhance biological properties of antibodies relative to the same antibodies in unmodified form or (ii) reduce effector function. An exemplary modified heavy chain constant region includes an IgG2 hinge and three constant domains (i.e., CH1, CH2, and CH3 domains), wherein one or more of the constant region domains are of a non-IgG2 isotype (e.g., IgGl, IgG3 or IgG4). The heavy chain constant region may comprise wildtype human IgG domain sequences, or variants of these sequences. Also provided herein are methods for enhancing certain biological properties of antibodies that comprise a non-IgG2 hinge, such as internalization, agonism and antagonism, wherein the method comprises replacing the non-IgG2 hinge of the antibody with an IgG2 hinge.
(FR)
L'invention concerne des régions constantes de chaîne lourde (désignées ici par "régions constantes de chaîne lourde modifiées"), ou des fragments fonctionnellement équivalents de celles-ci, qui (i) améliorent les propriétés biologiques d'anticorps par rapport aux mêmes anticorps sous forme non modifiée ou (ii) réduisent la fonction effectrice. Un exemple de région constante de chaîne lourde modifiée comprend une charnière d'IgG2 et trois domaines constants (à savoir, les domaines CH1, CH2 et CH3), un ou plusieurs des domaines de région constante étant d'un isotype non-IgG2 (par exemple, IgG1, IgG3 ou IgG4). La région constante de chaîne lourde peut comprendre des séquences de domaine d'IgG humain de type sauvage, ou des variants de ces séquences. L'invention concerne également des procédés permettant d'améliorer certaines propriétés biologiques d'anticorps qui comprennent une charnière non-IgG2, comme l'internalisation, l'effet agoniste et l'effet antagoniste, lequel procédé comprend le remplacement de la charnière non-IgG2 de l'anticorps par une charnière d'IgG2.
Latest bibliographic data on file with the International Bureau