Processing

Please wait...

Settings

Settings

Goto Application

1. WO2020095915 - PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE) PRODUCTION METHOD

Publication Number WO/2020/095915
Publication Date 14.05.2020
International Application No. PCT/JP2019/043350
International Filing Date 06.11.2019
IPC
C07D 317/16 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
317Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
08having the hetero atoms in positions 1 and 3
10not condensed with other rings
14with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
16Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
Applicants
  • 東ソ-株式会社 TOSOH CORPORATION [JP]/[JP]
  • 東ソー・ファインケム株式会社 TOSOH FINECHEM CORPORATION [JP]/[JP]
Inventors
  • 宮内 英紀 MIYAUCHI Hideki
  • 松尾 啓史 MATSUO Hiroshi
  • 宮下 佑一 MIYASHITA Yuichi
  • 藤 彰宏 FUJI Akihiro
  • 重田 優輔 SHIGETA Yusuke
  • 西田 翔大 NISHIDA Shota
  • 近藤 典久 KONDO Norihisa
  • 渡辺 真人 WATANABE Makoto
Agents
  • 特許業務法人特許事務所サイクス SIKS & CO.
Priority Data
2018-20893706.11.2018JP
2018-20893806.11.2018JP
Publication Language Japanese (JA)
Filing Language Japanese (JA)
Designated States
Title
(EN) PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE) PRODUCTION METHOD
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE PERFLUORO (2-MÉTHYLÈN-4-MÉTHYL-1,3-DIOXOLANE)
(JA) パーフルオロ(2-メチレン-4-メチル-1,3-ジオキソラン)の製造方法
Abstract
(EN)
Provided is a perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) production method containing at least steps (1) to (3) below. (1) Causing at least any one of perfluoro(2,4-dimethyl-2-fluoroformyl-1,3-dioxolane) and a hydrolysis product thereof to react with a basic aqueous solution containing one or more types of cation selected from the group consisting of an alkali metal ion and an alkaline earth metal ion, then, fractionating via a liquid separation operation the liquid containing the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkali metal salt or the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkaline earth metal salt that has been generated. (2) Subjecting the obtained liquid containing the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkali metal salt or the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkaline earth metal salt to one or more types of moisture content-reducing processes selected from the group constituting water evaporation and water adsorption, thereby obtaining the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkali metal salt or the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkaline earth metal salt in a solution form or a solid form. (3) Using the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkali metal salt or the perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylic acid alkaline earth metal salt in the solution form or the solid form that has been obtained to perform a decarboxylation reaction in a liquid phase system, thereby generating perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane).
(FR)
L’invention fournit un procédé de fabrication de perfluoro (2-méthylèn-4-méthyl-1,3-dioxolane) incluant au moins les étapes (1) à (3) indiquées ci-dessous. (1) Un perfluoro (2,4-diméthyl-2-fluoroformyl-1,3-dioxolane) et/ou un produit d'hydrolyse de celui-ci est mis en réaction avec une solution aqueuse basique contenant au moins une sorte de cation choisie dans un groupe constitué d’un ion de métal alcalin et d’un ion de métal alcalino-terreux, puis un liquide contenant un sel de métal alcalin d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique ou un sel de métal alcalino-terreux d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique ainsi produit, est séparé par une opération de séparation de liquide. (2) Au moins une sorte de traitement de réduction de la teneur en eau choisie dans un groupe constitué d’une distillation de l’eau et d’une adsorption de l’eau est effectuée vis-à-vis du liquide contenant un sel de métal alcalin d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique ou un sel de métal alcalino-terreux d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique ainsi obtenu, un sel de métal alcalin d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique ou un sel de métal alcalino-terreux d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique sous forme de solution ou sous forme solide est ainsi obtenu. (3) Une réaction de décarboxylation dans un système en phase liquide est effectuée à l’aide du sel de métal alcalin d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolane-2-yl)carboxylique ou du sel de métal alcalino-terreux d’acide perfluoro(2,4-diméthyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylique sous forme de solution ou sous forme solide, et un perfluoro (2-méthylène-4-méthyl-1,3-dioxolane) est produit.
(JA)
少なくとも以下に示す工程(1)~(3)を含むパーフルオロ(2-メチレン-4-メチル-1,3-ジオキソラン)の製造方法が提供される。 (1)パーフルオロ(2,4-ジメチル-2-フルオロホルミル-1,3-ジオキソラン)およびその加水分解生成物の少なくともいずれか一方を、アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンからなる群から選択される1種以上のカチオンを含む塩基性水溶液と反応させた後、生じたパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ金属塩またはパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ土類金属塩を含む液体を分液操作により分取する。 (2)得られたパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ金属塩またはパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ土類金属塩を含む液体に対して、水の留去および水の吸着からなる群から選択される水分含有率低減処理の1種以上を行うことにより、溶液状または固体状のパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ金属塩またはパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ土類金属塩を得る。 (3)得られた溶液状または固体状のパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ金属塩またはパーフルオロ(2,4-ジメチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)カルボン酸アルカリ土類金属塩を用い液相系にて脱炭酸反応を行いパーフルオロ(2-メチレン-4-メチル-1,3-ジオキソラン)を生成させる。
Latest bibliographic data on file with the International Bureau