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1. WO2020006306 - SYSTEMS AND METHODS FOR CLINICAL GUIDANCE OF GENETIC TESTING

Publication Number WO/2020/006306
Publication Date 02.01.2020
International Application No. PCT/US2019/039613
International Filing Date 27.06.2019
IPC
G PHYSICS
01
MEASURING; TESTING
N
INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33
Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/-G01N31/131
48
Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
G01N 33/48 (2006.01)
CPC
G06F 17/00
Applicants
  • HYGEA PRECISION MEDICINE, INC. [US/US]; 8 10th Street, #3406 San Francisco, California 94103, US
Inventors
  • ODIZ, Eyal; US
  • DO, Devina; US
Agents
  • WONG, Dawson J.; US
Priority Data
62/691,37128.06.2018US
62/726,91004.09.2018US
62/756,37506.11.2018US
62/846,26210.05.2019US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) SYSTEMS AND METHODS FOR CLINICAL GUIDANCE OF GENETIC TESTING
(FR) SYSTÈMES ET MÉTHODES POUR CONSEILS CLINIQUES DE TESTS GÉNÉTIQUES
Abstract
(EN)
The present disclosure provides systems and methods for clinical guidance of genetic testing using machine learning. In an aspect, the present disclosure provides a system for enabling an operator to generate a genomic health record of a subject, comprising: a database comprising clinical indications; a communications interface in communication with a computer of the operator; and a computer processor operatively coupled to said database and the communications interface, wherein said computer processor is programmed to (i) receive a request from the computer of the operator to evaluate a clinical indication of the subject, (ii) upon receiving the request, determine genomic data relevant to the clinical indication, and (iii) generate an output, which output comprises a recommendation that said operator have the genomic data obtained for the subject.
(FR)
La présente invention concerne des systèmes et des méthodes de conseils cliniques de tests génétiques utilisant l'apprentissage automatique. Selon un aspect, la présente invention concerne un système permettant à un opérateur de générer un registre de santé génomique d'un sujet, comprenant : une base de données, comprenant des indications cliniques ; une interface de communication, en communication avec un ordinateur de l'opérateur ; et un processeur informatique, fonctionnellement couplé auxdites base de données et interface de communication, ledit processeur informatique étant programmé pour (i) recevoir une demande de l'ordinateur de l'opérateur, pour évaluer une indication clinique du sujet, (ii) lors de la réception de la requête, déterminer des données génomiques pertinentes pour l'indication clinique et (iii) générer une sortie, laquelle sortie comprend une recommandation indiquant que ledit opérateur a obtenu les données génomiques pour le sujet.
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