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1. WO2020004425 - METHOD FOR CULTURING INFLUENZA VIRUS

Publication Number WO/2020/004425
Publication Date 02.01.2020
International Application No. PCT/JP2019/025252
International Filing Date 25.06.2019
IPC
C CHEMISTRY; METALLURGY
12
BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
N
MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
7
Viruses, e.g. bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
C CHEMISTRY; METALLURGY
12
BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
N
MICRO-ORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICRO-ORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
5
Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
10
Cells modified by introduction of foreign genetic material, e.g. virus-transformed cells
C12N 7/00 (2006.01)
C12N 5/10 (2006.01)
CPC
C12N 5/10
C12N 7/00
Applicants
  • 一般財団法人阪大微生物病研究会 THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY [JP/JP]; 大阪府吹田市山田丘3番1号 大阪大学内 c/o OSAKA UNIVERSITY, 3-1, Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 5650871, JP
Inventors
  • 堀越 史朗 HORIKOSHI, Fumiaki; JP
  • 藤本 貴男 FUJIMOTO, Takao; JP
  • 魚谷 多恵 UOTANI, Tae; JP
  • 執行 康平 SHIGYO, Kouhei; JP
  • 山口 喜之 YAMAGUCHI, Yoshiyuki; JP
  • 西山 渚紗 NISHIYAMA, Nagisa; JP
  • 西原 峻也 NISHIHARA, Shunya; JP
  • 立川 遼 TACHIKAWA, Ryo; JP
  • 藤田 武 FUJITA, Takeshi; JP
  • 前川 ゆきえ MAEKAWA, Yukie; JP
Agents
  • 庄司隆 SHOJI, Takashi; JP
  • 資延由利子 SUKENOBU, Yuriko; JP
  • 大杉 卓也 OHSUGI, Takuya; JP
Priority Data
2018-12173927.06.2018JP
Publication Language Japanese (JA)
Filing Language Japanese (JA)
Designated States
Title
(EN) METHOD FOR CULTURING INFLUENZA VIRUS
(FR) PROCÉDÉ DE CULTURE DU VIRUS DE LA GRIPPE
(JA) インフルエンザウイルスの培養方法
Abstract
(EN)
Provided is a method for culturing the influenza virus using MDCK cells as a host, wherein the influenza virus is cultured more efficiently. The influenza virus is inoculated under protease-free medium conditions after the MDCK cells have passed the logarithmic growth phase. Aggregation and damage of MDCK cells by protease can be prevented, and the influenza virus can be cultured efficiently. In addition, a higher yield of viral protein is expected than when the influenza virus is grown using chicken eggs as the host.
(FR)
L'invention concerne un procédé de culture du virus de la grippe à l'aide de cellules MDCK en tant qu'hôte, le virus de la grippe étant cultivé plus efficacement. Le virus de la grippe est inoculé dans des conditions de milieu sans protéase une fois que les cellules MDCK ont dépassé la phase de croissance logarithmique. L'agrégation et l'endommagement des cellules MDCK par la protéase peuvent être empêchés, et le virus de la grippe peut être cultivé efficacement. De plus, un rendement de protéine virale supérieur au rendement obtenu lorsque le virus de la grippe est cultivé à l'aide d'œufs de poule en tant qu'hôte est escompté.
(JA)
MDCK細胞を宿主とするインフルエンザウイルスの培養方法において、より効率的にインフルエンザウイルスを培養する方法を提供する。 MDCK細胞が対数増殖期を超えた後、プロテアーゼを含まない培地条件下でインフルエンザウイルスを接種することによる。 プロテアーゼによるMDCK細胞の凝集や損傷を防ぎ、効率的にインフルエンザウイルスを培養することができる。更に、鶏卵を宿主としてインフルエンザウイルスを増殖させるよりも、高い収量のウイルスタンパク質が予想される。
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