(EN) Provided is a culture medium for inducing the differentiation of functional cerebral cortex cells and a method for inducing differentiation, the culture medium comprising a neural cell culture medium and a nutritional additive, the nutritional additive being one or more of SU5402, BIBF1120, IBMX and glucose. The method adds a specific factor from neural stem cells or neural precursor cells, such as an FGF or VEGF signalling pathway inhibitor or a cAMP activator, to a variety of neural cells at specific times to induce differentiation, accelerating the differentiation and maturation of the neural cells, and can obtain neural cells with primary functions and stable health by inducing differentiation from human neural precursor cells for around 7-14 days, thereby reducing manufacturing costs and shortening the production cycle.
(FR) L'invention concerne un milieu de culture destiné à induire la différenciation de cellules de cortex cérébral fonctionnelles et un procédé pour induire une différenciation, le milieu de culture comprenant un milieu de culture de cellules neurales et un additif nutritionnel, l'additif nutritionnel étant un ou plusieurs additifs parmi SU5402, BIBF1120, IBMX et le glucose. Le procédé ajoute un facteur spécifique issu de cellules souches neurales ou de cellules précurseurs neurales, telles qu'un inhibiteur de la voie de signalisation FGF ou VEGF ou un activateur d'AMPc, à diverses cellules neurales à des moments spécifiques pour induire une différenciation, accélérer la différenciation et la maturation des cellules neurales, et peut permettre d'obtenir des cellules neurales ayant des fonctions primaires et une santé stable par induction d'une différenciation à partir de cellules précurseurs neurales humaines pendant environ 7 à 14 jours, en réduisant ainsi les coûts de fabrication et en raccourcissant le cycle de production.
(ZH) 提供了一种功能大脑皮层细胞诱导分化用培养基以及诱导分化方法，所述培养基包括神经细胞培养基和营养添加剂，其中营养添加剂选自SU5402、BIBF1120、IBMX和葡萄糖中的一种或多种。所述方法由神经干细胞或神经前体细胞向多种神经细胞诱导分化的特定时间添加特定的因子，例如FGF、VEGF信号通路的抑制剂，cAMP的激活剂等，加速神经细胞的分化和成熟，可以在从人神经前体细胞开始诱导分化7～14天左右得到具有主要功能且稳定健康的神经细胞，从而降低制造成本，缩短生产周期。
