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1. (WO2019046832) GENE EXPRESSION AND ASSESSMENT OF RISK OF DEVELOPING TOXICITY FOLLOWING CELL THERAPY
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Pub. No.: WO/2019/046832 International Application No.: PCT/US2018/049283
Publication Date: 07.03.2019 International Filing Date: 31.08.2018
IPC:
C12Q 1/6886 (2018.01)
[IPC code unknown for C12Q 1/6886]
Applicants:
JUNO THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 400 Dexter Ave. N Suite 1200 Seattle, Washington 98109, US
Inventors:
DUBOSE, Robert F.; US
OLSON, Nels Eric; US
RAGAN, Seamus; US
SUTHERLAND, Claire L.; US
Agent:
POTTER, Karen; US
AHN, Sejin; US
CAO, Yuchen; US
HUANG, Huang; US
MULLEN III, James J.; US
MURASHIGE, Kate H.; US
LAU, Hiu Wing; US
YIN, Bu; US
Priority Data:
62/553,79001.09.2017US
62/563,63926.09.2017US
62/584,72510.11.2017US
62/672,56216.05.2018US
62/679,75901.06.2018US
Title (EN) GENE EXPRESSION AND ASSESSMENT OF RISK OF DEVELOPING TOXICITY FOLLOWING CELL THERAPY
(FR) EXPRESSION GÉNIQUE ET ÉVALUATION D'UN RISQUE DE DÉVELOPPEMENT D'UNE TOXICITÉ SUITE À UNE THÉRAPIE CELLULAIRE
Abstract:
(EN) Provided herein are methods for determining if a subject is at risk for developing a toxicity, e.g., neurotoxicity, following administration of a therapy, such as an immunotherapy or cell therapy, e.g., a chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy based on the expression, in a sample obtained from the subject, of one or more genes or gene products that are associated with and/or correlate to a risk of developing toxicity following administration of the therapy. In some aspects, the sample is a sample obtained from the subject prior to receiving the therapy. Also provided are methods for treating a subject having a disease or condition, such as acute lymphoblastic leukemia (ALL), according to a particular treatment regimen, in some cases involving administration of the immunotherapy or cell therapy, based on assessment of risk of developing a toxicity following administration of the therapy. Also provided herein are reagents and kits for performing the methods.
(FR) La présente invention concerne des procédés permettant de déterminer si un sujet présente un risque de développer une toxicité, par exemple une neurotoxicité, suite à l'administration d'une thérapie, telle qu'une immunothérapie ou une thérapie cellulaire, par exemple une thérapie cellulaire à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), sur la base de l'expression, dans un échantillon prélevé chez le sujet, d'un ou plusieurs gènes ou produits géniques qui sont associés et/ou corrélés à un risque de développer une toxicité suite à l'administration de la thérapie. Selon certains aspects, l'échantillon est un échantillon prélevé chez le sujet avant l'administration de la thérapie. L'invention concerne également des méthodes de traitement d'un sujet souffrant d'une maladie ou d'une affection, telle qu'une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), selon un schéma de traitement particulier, impliquant, dans certains cas, l'administration de l'immunothérapie ou de la thérapie cellulaire, sur la base de l'évaluation du risque de développer une toxicité suite à l'administration de la thérapie. L'invention concerne également des réactifs et des kits permettant la mise en œuvre desdites méthodes.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)