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1. (WO2019033125) LAURIC ACID DERIVATIVES DISPLAYING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST GRAM-POSITIVE AND/OR GRAM-NEGATIVE ORGANISMS
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Pub. No.: WO/2019/033125 International Application No.: PCT/US2018/046576
Publication Date: 14.02.2019 International Filing Date: 13.08.2018
IPC:
A61K 31/20 (2006.01) ,A61K 31/23 (2006.01) ,A61K 47/24 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31
Medicinal preparations containing organic active ingredients
185
Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
19
Carboxylic acids, e.g. valproic acid
20
having a carboxyl group bound to an acyclic chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic or arachidic acid
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31
Medicinal preparations containing organic active ingredients
21
Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
215
of carboxylic acids
22
of acyclic acids, e.g. pravastatin
23
of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47
Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers, inert additives
06
Organic compounds
24
containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen or sulfur
Applicants:
NATUREZA, INC. [US/US]; 51 Monarch Drive, Suite B Denison, TX 75020, US
Inventors:
JAMES-MEYER, Lynn, S.; US
COLES, Gerald, C.; GB
Agent:
VANDER MOLEN, Monique, A.; US
Priority Data:
62/544,75511.08.2017US
62/569,28406.10.2017US
62/681,08705.06.2018US
Title (EN) LAURIC ACID DERIVATIVES DISPLAYING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST GRAM-POSITIVE AND/OR GRAM-NEGATIVE ORGANISMS
(FR) DÉRIVÉS DE L'ACIDE LAURIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE DES ORGANISMES À GRAM POSITIF ET/OU À GRAM NÉGATIF
Abstract:
(EN) Active components comprising lauric acid, or a lauric acid derivative, are utilized independently, or in combination, to provide new and useful compositions for bacteriostatic action against susceptible pathogens. The lauric acid derivative includes one or more of 12-aminododecanoic acid, 12-amino-l-dodecanoic acid methyl ester, sucrose monolaurate, 12-(7-nitrobenzofurazan-4-ylamino) dodecanoic acid, 4-nitrophenyl dodecanoate, 1-lauroyl-rac-glycerol, 3-oxo-N-(2-oxocyclohexyl) dodecanamide, butyl laurate, benzyl laurate, isoamyl laurate, monolaurin, isopropyl laurate, pentyl laurate, and hexyl laurate. A preparation includes combining the active component with lecithin, and after an initial processing phase, coating with chitosan or a carrier. Final compositions may be or may contain particles, such as nanoparticles. Final compositions, or formulations containing said final compositions, may be utilized internally, causing one or more membrane changes (e.g., a membrane of an internal target pathogen, which may or may not be an antibiotic-resistant pathogen). At least some compositions inhibit growth of one or more Gram-positive bacterial species and one or more Gram-negative bacterial species.
(FR) Selon l'invention, des composants actifs comprenant de l'acide laurique, ou un dérivé de l'acide laurique, sont utilisés indépendamment, ou en combinaisons, pour fournir de nouvelles compositions utilisables en vue d'une action bactériostatique contre des pathogènes sensibles. Le dérivé de l'acide laurique comprend un ou plusieurs composants issus du groupe formé par l'acide 12-aminododécanoïque, l'ester méthylique de l'acide 12-amino-l-dodécanoïque, le monolaurate de saccharose, l'acide 12-(7-nitrobenzofurazan-4-ylamino) dodécanoïque, le dodécanoate de 4-nitrophényle, le 1-lauroyl-rac-glycérol, le 3-oxo-N-(2-oxocyclohexyl)-dodécanamide, le laurate de butyle, le laurate de benzyle, le laurate d'isoamyle, la monolaurine, le laurate d'isopropyle, le laurate de pentyle, et le laurate d'hexyle. Une préparation comprend la combinaison du composant actif avec de la lécithine, et, après une phase de traitement initiale, l'enrobage avec du chitosane ou un support. Les compositions finales peuvent être, ou peuvent contenir, des particules, telles que des nanoparticules. Des compositions finales, ou des préparations contenant lesdites compositions finales, peuvent être utilisées de façon interne, provoquant un ou plusieurs changements au niveau de membranes (par exemple la membrane d'un pathogène cible interne, qui peut être ou non un pathogène résistant aux antibiotiques). Au moins certaines compositions inhibent la croissance d'une ou de plusieurs espèces bactériennes à Gram positif et d'une ou de plusieurs espèces bactériennes à Gram négatif.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)