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1. (WO2019025624) BIOMARKERS FOR ASSESSING THE RESPONSE STATUS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITION OR DISEASE AFFECTING THE DIGESTIVE TRACT SUCH AS INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN HUMAN PATIENTS
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Pub. No.: WO/2019/025624 International Application No.: PCT/EP2018/071206
Publication Date: 07.02.2019 International Filing Date: 03.08.2018
IPC:
C12Q 1/68 (2018.01)
C CHEMISTRY; METALLURGY
12
BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
Q
MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES OR MICRO-ORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
1
Measuring or testing processes involving enzymes or micro-organisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
68
involving nucleic acids
Applicants:
OSE IMMUNOTHERAPEUTICS [FR/FR]; 22, boulevard Benoni Goullin 44200 NANTES, FR
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES [FR/FR]; 5, allée de l'Ile Gloriette 44000 NANTES, FR
Inventors:
POIRIER, Nicolas; FR
DANGER, Richard; FR
Agent:
GUTMANN, Ernest; YVES PLASSERAUD SAS 3, rue Auber 75009 PARIS, FR
Priority Data:
17306039.303.08.2017EP
Title (EN) BIOMARKERS FOR ASSESSING THE RESPONSE STATUS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITION OR DISEASE AFFECTING THE DIGESTIVE TRACT SUCH AS INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN HUMAN PATIENTS
(FR) BIOMARQUEURS POUR ÉVALUER L'ÉTAT DE RÉPONSE À UN TRAITEMENT D'UN ÉTAT OU D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE AFFECTANT LE TUBE DIGESTIF COMME UNE MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE CHEZ DES PATIENTS HUMAINS
Abstract:
(EN) The invention relates to the identification of biomarkers of the response status of a patient for a treatment with anti-TNFalpha agents,for treatment with anti-α4β7 agents or with both anti-TNFalpha agent and anti-α4β7agents and to their use in assessing such status, in particular for assessing nonresponsive status for a treatment with anti-TNFalpha agents or respectively with anti-α4β7 agent in human patients suffering from inflammatory condition or disease, in particular Inflammatory Bowel Disease (IBD), in particular Ulcerative Colitis or Crohn's disease. The invention describes a method of in vitro assessing whether a treatment with anti- TNFalpha agent or with anti-α4β7 agent may be useful in a human patient suffering from inflammatory condition or disease, in particular when said condition or disease is a chronic and/or relapsing one, particularly a gastrointestinal, more particularly intestinal, inflammatory condition or disease which is eligible for treatment with anti-TNFalpha agent or respectively with anti-α4β7 agent. In a specific embodiment the method is suitable to assess whether such patient would be non- responsive to treatment with such anti-TNFalpha agent or respectively with anti-α4β7 agent and comprising determining a molecular signature in a biological sample previously obtained from said human patient.
(FR) L'invention concerne l'identification de biomarqueurs de l'état de réponse d'un patient à un traitement avec des agents anti-TNFalpha, à un traitement avec des agents anti-α4β7 ou avec à la fois un agent anti-TNFalpha et des agents anti-α4β7et leur utilisation pour évaluer un tel état, en particulier pour évaluer un état de non réponse à un traitement avec des agents anti-TNFalpha ou respectivement avec un agent anti-α4β7 chez des patients humains souffrant d'un état ou d'une maladie inflammatoire, en particulier une maladie intestinale inflammatoire (IBD), en particulier la rectocolite hémorragique ou la maladie de Crohn. L'invention décrit une méthode d'évaluation in vitro permettant d'évaluer si un traitement avec un agent anti-TNFalpha ou avec un agent anti-α4β7 peut être utile chez un patient humain souffrant d'un état ou d'une maladie inflammatoire, en particulier lorsque ledit état ou ladite maladie est un état inflammatoire chronique et/ou une rechute, en particulier un état ou une maladie inflammatoire gastro-intestinale, plus particulièrement intestinale, qui est éligible au traitement avec un agent anti-TNFalpha ou respectivement avec un agent anti-α4β7. Dans un mode de réalisation spécifique, la méthode est appropriée pour évaluer si un tel patient serait insensible au traitement avec un tel agent anti-TNFAlpha ou respectivement avec un agent anti-α4β7 et comprend la détermination d'une signature moléculaire dans un échantillon biologique précédemment obtenu à partir dudit patient humain.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)