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1. (WO2018119848) PCR FLUORESCENCE DETECTOR
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Pub. No.: WO/2018/119848 International Application No.: PCT/CN2016/112961
Publication Date: 05.07.2018 International Filing Date: 29.12.2016
IPC:
C12M 1/38 (2006.01) ,G01N 33/52 (2006.01)
Applicants: SANSURE BIOTECH INC.[CN/CN]; No.680 Lusong Road, Hi-Tech Development Zone Changsha, Hunan 410205, CN
Inventors: DAI, Lizhong; CN
ZHANG, Hongjian; CN
DENG, Zhongping; CN
TANG, Jingnian; CN
YANG, Yong; CN
Agent: CHINABLE IP; 620 Room, 35-10-2, the 6th floor No.35 Anding Road,Chaoyang District Beijing 100029, CN
Priority Data:
Title (EN) PCR FLUORESCENCE DETECTOR
(FR) DÉTECTEUR DE FLUORESCENCE PAR PCR
(ZH) 一种PCR荧光检测仪
Abstract: front page image
(EN) Provided is a PCR fluorescence detector in which a PCR reaction tube (33) is placed in a first through hole (4), a second through hole (6) and a third through hole (8) so that a bottom of the PCR reaction tube (33) is located at the third through hole (8), and a liquid level of PCR reaction solution in the PCR reaction tube (33) is located at the first through hole (4). Thus a 95°C heating plate (7) heats the bottom of the PCR reaction tube (33), and a 60°C heating plate (5) heats the liquid level of the PCR reaction solution in the PCR reaction tube (33). Thereby, a temperature difference occurs between the upper and lower ends of the PCR reaction tube (33). The temperature difference causes the PCR reaction solution in the PCR reaction tube (33) to flow from a bottom high temperature zone to a top low temperature zone, forming a convection. Because of the temperature difference and the convection, DNA can be continuously amplified in the PCR fluorescence detector, and there is no need to continuously increase the temperature and cool down the temperature to reach the temperature required at different stages of DNA amplification. Therefore, the PCR fluorescence detector can save the amplification time, thereby shortening the detection time of the PCR detector.
(FR) L'invention concerne un détecteur de fluorescence par PCR dans lequel un tube de réaction de PCR (33) est placé dans un premier trou traversant (4), un deuxième trou traversant (6) et un troisième trou traversant (8) de telle sorte qu'un fond du tube de réaction de PCR (33) est situé au niveau du troisième trou traversant (8), et un niveau de liquide de solution de réaction de PCR dans le tube de réaction de PCR (33) est situé au niveau du premier trou traversant (4). Ainsi, une plaque chauffante à 95 °C (7) chauffe le fond du tube de réaction de PCR (33), et une plaque chauffante à 60 °C (5) chauffe le niveau de liquide de la solution de réaction de PCR dans le tube de réaction de PCR (33). Ainsi, une différence de température se produit entre les extrémités supérieure et inférieure du tube de réaction de PCR (33). La différence de température amène la solution de réaction de PCR dans le tube de réaction de PCR (33) à s'écouler d'une zone de haute température inférieure à une zone de basse température supérieure, formant une convection. Du fait de la différence de température et de la convection, l'ADN peut être amplifié en continu dans le détecteur de fluorescence par PCR, et il n'est pas nécessaire d'augmenter la température et refroidir la température en continu pour atteindre la température requise à différents stades d'amplification d'ADN. Par conséquent, le détecteur de fluorescence par PCR permet de gagner du temps d'amplification, raccourcissant ainsi le temps de détection du détecteur de PCR.
(ZH) 一种PCR荧光检测仪,在该检测仪中,将PCR反应管(33)放置于第一通孔(4)、第二通孔(6)和第三通孔(8)内,使PCR反应管(33)底端位于第三通孔(8)处,PCR反应管(33)中PCR反应液的液面位于第一通孔(4)处,实现95℃加热板(7)对PCR反应管(33)底端加热,60℃加热板(5)对PCR反应管(33)中PCR反应液液面处加热,进而PCR反应管(33)的上下端产生温差。温差使得PCR反应管(33)中的PCR反应液由底部高温区域流向顶部低温区域,形成对流。由于温差以及对流,DNA能够在PCR荧光检测仪中不断扩增,不需要为达到DNA扩增不同阶段所需的温度而不断升温、降温,因此PCR荧光检测仪能够节省扩增时间,进而缩短PCR检测仪的检测时间。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)