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1. (WO2018079759) FUSED HETEROCYCLE HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY AND FUSED CARBOCYCLE DERIVATIVE
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Pub. No.:    WO/2018/079759    International Application No.:    PCT/JP2017/039043
Publication Date: 03.05.2018 International Filing Date: 30.10.2017
IPC:
C07D 231/40 (2006.01), A61K 31/4155 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5383 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 1/18 (2006.01), A61P 13/08 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/08 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 471/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 491/052 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Applicants: SHIONOGI & CO., LTD. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
Inventors: KANO, Kazuya; (JP).
YAMAGUCHI, Hiroki; (JP).
HORIGUCHI, Tohru; (JP).
YASUO, Kazuya; (JP).
HATA, Kayoko; (JP)
Agent: YAMAUCHI, Hideaki; (JP).
SUGITA, Ken-ichi; (JP)
Priority Data:
2016-212484 31.10.2016 JP
2017-078733 12.04.2017 JP
Title (EN) FUSED HETEROCYCLE HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY AND FUSED CARBOCYCLE DERIVATIVE
(FR) HÉTÉROCYCLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TRKA ET DÉRIVÉ CARBOCYCLE FUSIONNÉ
(JA) TrkA阻害活性を有する縮合複素環および縮合炭素環誘導体
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides a compound having a TrkA inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The present invention relates to: a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound; and a pharmaceutical composition which contains the compound or the salt. (In formula (I), a group represented by formula (II) is a group of formula (A1), (A2), (A3) or (A4) (wherein W represents a nitrogen atom or the like; each of RA and RA' represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like; each of R3 and R4 represents a hydrogen atom or the like; ring D represents a substituted or unsubstituted benzene ring or the like; each of UA, UB and U represents -O- or the like; t represents an integer of 1-4; B1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group or the like; B2 represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like; and R2 represents a hydrogen atom or the like); -Z- represents -NR5- or the like; -L- represents -C(=X)- or the like; -ZA- represents -NR5- or the like; =X represents =O or the like; each of R5 and R5A represents a hydrogen atom or the like; and ring C represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic ring or the like.)
(FR)La présente invention concerne un composé ayant une activité inhibitrice de TrkA ou un sel pharmaceutiquement acceptable du composé. La présente invention concerne : un composé représenté par la formule (I), un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; et une composition pharmaceutique contenant le composé ou le sel. (Dans la formule (I), un groupe représenté par la formule (II) est un groupe de formule (A1), (A2), (A3) ou (A4) (où W représente un atome d'azote ou similaire; chacun de R A et R A' représente un groupe alkyle substitué ou non substitué ou similaire; chacun de R 3 et R 4 représente un atome d'hydrogène ou similaire; le cycle D représente un cycle benzène substitué ou non substitué ou similaire; chacun de U A , U B et U représente -O- ou similaire; t représente un nombre entier de 1 à 4; B 1 représente un groupe phényle substitué ou non substitué ou similaire; B 2 représente un groupe carbocyclique aromatique substitué ou non substitué ou similaire; et R 2 représente un atome d'hydrogène ou similaire); -Z- représente -NR 5 - ou similaire; -L- représente -C (=X)- ou similaire; -Z A - représente -NR 5 - ou similaire; = X représente = O ou similaire; chacun de R 5 et R 5A représente un atome d'hydrogène ou similaire; et le cycle C représente un cycle hétérocyclique aromatique substitué ou non substitué ou similaire.)
(JA)本発明は、TrkA阻害活性を有する化合物またはその製薬上許容される塩を提供する。 式(I):(式中、式(II): で示される基は、式(A1)、(A2)、(A3)、(A4): (式中、Wは窒素原子等、RおよびRA'は置換若しくは非置換のアルキル等、RおよびRは水素原子等、環Dは置換若しくは非置換のベンゼン環等、U、UおよびUは-O-等、tは1~4の整数、Bは置換若しくは非置換のフェニル等、Bは置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Rは水素原子等)であり、-Z-は-NR-等、-L-は-C(=X)-等、-Z-は-NR-等、=Xは=O等、RおよびR5Aは水素原子等であり、環Cは置換若しくは非置換の芳香族複素環等)で示される化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)