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1. (WO2018041639) METHOD FOR PRODUCING CHIRAL AMINONITRILES
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Pub. No.: WO/2018/041639 International Application No.: PCT/EP2017/070820
Publication Date: 08.03.2018 International Filing Date: 17.08.2017
IPC:
C07D 207/16 (2006.01) ,C12P 13/22 (2006.01)
[IPC code unknown for C07D 207/16][IPC code unknown for C12P 13/22]
Applicants:
UNIVERSITÄT BIELEFELD [DE/DE]; Universitätsstraße 25 33615 Bielefeld, DE
Inventors:
GRÖGER, Harald; DE
BETKE, Tobias; DE
ROMMELMANN, Philipp; DE
Agent:
MICHALSKI HÜTTERMANN & PARTNER PATENTANWÄLTE MBB; Speditionstraße 21 40221 Düsseldorf, DE
Priority Data:
10 2016 116 130.630.08.2016DE
Title (EN) METHOD FOR PRODUCING CHIRAL AMINONITRILES
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D’AMINONITRILES CHIRAUX
(DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG CHIRALER AMINONITRILE
Abstract:
(EN) The invention relates to a method for producing an N-acyl- or N-sulfonyl-α-aminonitrile, comprising the following steps: a) condensation of an N-acyl- or N-sulfonyl-α-aminoaldehyde with hydroxylamine to obtain an aldoxime, and b) dehydration of the aldoxime obtained in step a) to give an N-acyl- or N-sulfonyl-α-aminonitrile. According to the invention, the absolute configuration can be retained during the conversion to N-acyl- or N-sulfonyl-α-aminonitrile.
(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d’un N-acyl-α-aminonitrile ou d’un N-sulfonyl-α-aminonitrile comprenant les étapes suivantes : a) condensation d’un N-acyl-α-aminoaldéhyde ou d’un N-sulfonyl-α-aminoaldéhyde avec de l’hydroxylamine pour former une aldoxime et b) déshydratation de l’aldoxime obtenue à l’étape a) pour former le N-acyl-α-aminonitrile ou le N-sulfonyl-α-aminonitrile. De manière avantageuse, la configuration absolue peut être conservée lors de la conversion en N-acyl-α-aminonitrile ou N-sulfonyl-α-aminonitrile.
(DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines N-Acyl- oder N-Sulfonyl-α-aminonitrils, umfassend die folgenden Schritte: a) Kondensation eines N-Acyl- oder N-Sulfonyl-α-aminoaldehyds mit Hydroxylamin zu einem Aldoxim, und b) Dehydratisierung des in Schritt a) erhaltenen Aldoxims zu einem N-Acyl- oder N-Sulfonyl-α-aminonitril. In vorteilhafter Weise kann bei der Umwandlung zum N-Acyl- oder N-Sulfonyl-α-aminonitril die absolute Konfiguration erhalten bleiben.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)