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1. (WO2018037382) USE OF RESVERATROL FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (NAFLD)
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Pub. No.: WO/2018/037382 International Application No.: PCT/IB2017/055126
Publication Date: 01.03.2018 International Filing Date: 25.08.2017
IPC:
A61K 31/05 (2006.01) ,A61P 3/06 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31
Medicinal preparations containing organic active ingredients
045
Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
05
Phenols
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
P
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
3
Drugs for disorders of the metabolism
06
Antihyperlipidemics
Applicants:
THEODOTOU, Marios Andreou [CY/CY]; CY
Inventors:
THEODOTOU, Marios Andreou; CY
Agent:
LUCAS & CO; 135 Westhall Road Warlingham Surrey CR6 9HJ, GB
Priority Data:
16186058.026.08.2016EP
Title (EN) USE OF RESVERATROL FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (NAFLD)
(FR) UTILISATION DE RESVÉRATROL POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE (NAFLD)
Abstract:
(EN) Micronized trans-resveratrol is provided in 50-200 mg unit dosage form for use as a single unit dose daily for administration to human patients the treatment or prevention of non-alcoholic fatty liver disease and/or for the treatment, prevention or reversal of non-alcoholic hepatic steatosis, e.g. for administration to patients exhibiting evidence of fatty liver on ultrasonography. A reported study shows the effects of resveratrol micronized formulation in reducing the liver fat, decreasing hepatic enzymes, serum glutamate pyruvic transaminase (SGPT) and gamma-glutamyl transpeptidase (g-GT) and decreasing insulin resistance. At the end of the study, statistical analysis showed a strongly statistically significant reduction in the liver fat, which in some patients continued for an extended period after treatment was discontinued. These results demonstrate that use of resveratrol in micronized formulation improves features of NAFLD, prevents liver damage and that resveratrol micronized formulation can be an effective treatment for NAFLD.
(FR) Le trans-resvératrol micronisé est fourni sous une forme posologique unitaire de 50 à 200 mg destinée à être utilisée en tant que dose unitaire unique pour une administration à des patients humains pour le traitement ou la prévention d'une maladie hépatique non alcoolique et/ou pour le traitement, la prévention ou l'inversion de la stéatose hépatique non alcoolique, par exemple pour une administration à des patients présentant une preuve du foie gras lors d'une échographie. Une étude rapportée montre les effets de la formulation micronisée de resvératrol dans la réduction de la graisse hépatique, la diminution des enzymes hépatiques, glutamate-pyruvique transaminase sérique (SGPT) et gamma-glutamyle transpeptidase (g-GT) et dans la diminution de la résistance à l'insuline. A la fin de l'étude, une analyse statistique a montré une forte réduction statistiquement significative de la graisse hépatique, qui, chez certains patients, se poursuit pendant une période prolongée après que le traitement a été interrompu. Ces résultats démontrent que l'utilisation de resvératrol dans une formulation micronisée améliore les caractéristiques de la NAFLD et empêche les lésions hépatiques et que la formulation micronisée de resvératrol peut être un traitement efficace de la NAFLD.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)