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1. (WO2018027238) METHOD FOR DETECTING NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS
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Pub. No.:    WO/2018/027238    International Application No.:    PCT/US2017/045802
Publication Date: 08.02.2018 International Filing Date: 07.08.2017
IPC:
C12N 9/12 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01), C12P 19/34 (2006.01), C12Q 1/02 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY [US/US]; 1475 N Scottsdale Rd Suite 200 Scottsdale, AZ 85257 (US)
Inventors: MARTINEAU, Rhett, L.; (US).
MELDRUM, Deirdre; (US)
Agent: LIN, Rita; (US)
Priority Data:
62/371,617 05.08.2016 US
Title (EN) METHOD FOR DETECTING NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS
(FR) PROCÉDÉ POUR DÉTECTER DES POLYMORPHISMES MONONUCLÉOTIDIQUES
Abstract: front page image
(EN)Methods for detecting single nucleotide polymorphisms in nucleotide sequences using LAMP reactions are provided herein. Generally, two sets of LAMP primers, a wild-type primer that matches expected DNA sequences and an SNP primer that matches the expected SNP DNA are provided. One method includes providing the wild-type primer and the SNP primer in separate wells of a multi-well microfluidic array device, adding the sample nucleotide sequence into the wells seeded with the primers, and initiating LAMP reactions within the wells. The method includes observing the reaction differential between the primers and determining the status of the DNA with regard to that particular SNP. A second method includes providing the primers with tags in a mixture, adding the sample nucleotide sequence to the mixture, and initiating LAMP reactions. The method includes providing a different visual indication when the wild-type primer reacts with the sample nucleotide sequence versus when the SNP primer reacts with the sample nucleotide sequence, and determining the status of the DNA with regard to that particular SNP.
(FR)L'invention porte sur des procédés de détection de polymorphismes mononucléotidiques simple dans des séquences nucléotidiques à l'aide de réactions LAMP. En général, deux ensembles d'amorces LAMP, une amorce de type sauvage qui correspond à des séquences d'ADN prévues et une amorce SNP qui correspond à l'ADN SNP prévu sont fournis. Un procédé consiste à fournir l'amorce de type sauvage et l'amorce SNP dans des puits distincts d'un dispositif à réseau microfluidique multipuits, à ajouter la séquence nucléotidique échantillon dans les puits ensemencés avec les amorces, et à amorcer des réactions LAMP dans les puits. Le procédé consiste à observer le différentiel de réaction entre les amorces et à déterminer l'état de l'ADN par rapport à ce SNP particulier. Un second procédé consiste à utiliser les amorces avec des étiquettes dans un mélange, à ajouter la séquence nucléotidique échantillon au mélange et à amorcer des réactions LAMP. Le procédé consiste à fournir une indication visuelle différente quand l'amorce de type sauvage réagit avec la séquence nucléotidique échantillon de quand l'amorce SNP réagit avec la séquence nucléotidique échantillon, et à déterminer l'état de l'ADN par rapport à ce SNP particulier.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)