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1. (WO2018023980) METHOD FOR SYNTHESIZING PROTHIOCONAZOLE INTERMEDIATE 1-CHLORO-1-ACETYL CYCLOPROPANE
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Pub. No.:    WO/2018/023980    International Application No.:    PCT/CN2017/077663
Publication Date: 08.02.2018 International Filing Date: 22.03.2017
IPC:
C07C 45/67 (2006.01), C07C 49/327 (2006.01)
Applicants: YANGZHOU TIANCHEN FINE CHEMICAL CO., LTD. [CN/CN]; Silipu Road, Guazhou Town, Hanjiang District Yangzhou, Jiangsu 225129 (CN)
Inventors: CHEN, Guoyun; (CN).
LUO, Zhibin; (CN).
XIE, Jimin; (CN).
WANG, Chen; (CN).
LIU, Runxing; (CN)
Agent: NANJING ZHONGLIAN PATENT AGENCY CO.,LTD.; 7 Floor, Wanda Business Building, No.129 Fuyuan Street, Jianye District Nanjing, Jiangsu 210017 (CN)
Priority Data:
201610632705.4 05.08.2016 CN
Title (EN) METHOD FOR SYNTHESIZING PROTHIOCONAZOLE INTERMEDIATE 1-CHLORO-1-ACETYL CYCLOPROPANE
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 1-CHLORO-1-ACÉTYL CYCLOPROPANE INTERMÉDIAIRE DE PROTHIOCONAZOLE
(ZH) 丙硫菌唑中间体1-氯-1-乙酰基环丙烷的合成方法
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to the technical field of chemical engineering and production. Disclosed is a method for synthesizing 1-chloro-1-acetyl cyclopropane, a prothioconazole intermediate. The method comprises: mixing an acetyl ethanoate alkyl ester with a 1,2-dihalide alkane or disulfonated ethylene glycol to perform a monoalkylation reaction; after chlorination, mixing with a strong acid for hydrolysis to obtain 3,5-dichloropentan-2-one or 3-chloro-4-sulfonate pentan-2-one; and performing, by using a quaternary ammonium salt as a catalyst, a ring-closing reaction on the 3,5-dichloropentan-2-one or the 3-chloro-4-sulfonate pentan-2-one mixed with a basic solution to obtain the 1-chloro-1-acetyl cyclopropane. The invention reduces cost, lowers production of gas, liquid, and solid wastes, is safe and reliable, and has a high reaction yield.
(FR)La présente invention concerne le domaine technique de l'ingénierie chimiques et de la production. L'invention concerne un procédé de synthèse de 1-chloro-1-acétyl cyclopropane, un intermédiaire de prothioconazole. Le procédé comprend : le mélange d'un ester d'alkyle d'éthanoate d'acétyle avec un 1,2-dihalogénure d'alcane ou un éthylène glycol disulfoné pour effectuer une réaction de monoalkylation; après la chloration, mélanger avec un acide fort pour l'hydrolyse pour obtenir du 3,5-dichloropentan-2-one ou du 3-chloro-4-sulfonate pentan-2-one; et à effectuer, en utilisant un sel d'ammonium quaternaire en tant que catalyseur, une réaction de fermeture de cycle sur le 3,5-dichloropentan-2-one ou le 3 -chloro-4-sulfonate de pentan-2-one mélangé à une solution basique pour obtenir le 1-chloro-1-acétyl cyclopropane. L'invention réduit le coût, abaisse la production de déchets gazeux, liquides et solides, est sûre et fiable, et a un rendement de réaction élevé.
(ZH)丙硫菌唑中间体1-氯-1-乙酰基环丙烷的合成方法,涉及化工生产技术领域,将乙酰乙酸烷基酯和1,2-二卤代烷或乙二醇二磺酸酯混合进行单烷基化反应,再经氯化反应后,再与强酸混合进行水解,取得3,5-二氯戊烷-2-酮或3-氯-4-磺酸酯基戊烷-2-酮;最后以季铵盐为催化剂,将3,5-二氯戊烷-2-酮或3-氯-4-磺酸酯基戊烷-2-酮和碱液混合进行关环反应,取得1-氯-1-乙酰基环丙烷。本发明降低了成本,减少三废,安全可靠,反应收率高。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)