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1. (WO2018013837) METHODS OF PRODUCING NUCLEIC ACID LIBRARIES
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Pub. No.:    WO/2018/013837    International Application No.:    PCT/US2017/041974
Publication Date: 18.01.2018 International Filing Date: 13.07.2017
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, California 94607-5200 (US)
Inventors: GREEN, Richard E.; (US)
Agent: DAVY, Brian E.; (US)
Priority Data:
62/362,904 15.07.2016 US
Title (EN) METHODS OF PRODUCING NUCLEIC ACID LIBRARIES
(FR) PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE BIBLIOTHÈQUES D’ACIDES NUCLÉIQUES
Abstract: front page image
(EN)Provided are methods of producing nucleic acid libraries. In certain aspects, the methods include combining target nucleic acids (e.g., 5' phosphorylated nucleic acids) and an oligonucleotide pool. Oligonucleotides of the oligonucleotide pool may include complementarity regions of varying length and nucleotide sequence, and a complementarity region identification sequence. In such aspects, the combining is under conditions in which oligonucleotides of the oligonucleotide pool hybridize to nucleic acids of the target nucleic acids (e.g., 5' phosphorylated nucleic acids) having overhang regions that are complementary in sequence and have corresponding lengths with respect to the complementarity regions of the oligonucleotides. Compositions and kits that find use, e.g., in practicing the methods of the present disclosure are also provided.
(FR)La présente invention concerne des procédés de production de bibliothèques d’acides nucléiques. Dans certains aspects, les procédés comprennent la combinaison d’acides nucléiques cibles (par exemple, d’acides nucléiques phosphorylés en 5’) et d’un ensemble d’oligonucléotides. Les oligonucléotides de l’ensemble d’oligonucléotides peuvent comprendre des régions complémentaires de longueur variée et une séquence nucléotidique, et une séquence d’identification de région complémentaire. Dans certains aspects, la combinaison s’effectue sous des conditions dans lesquelles les oligonucléotides de l’ensemble d’oligonucléotides s’hybrident aux acides nucléiques des acides nucléiques cibles (par exemple, des acides nucléiques phosphorylés en 5’) ayant des régions chevauchantes qui sont complémentaires en séquence et qui possèdent des longueurs correspondantes par rapport aux régions complémentaires des oligonucléotides. La présente invention décrit également des compositions et des kits qui trouvent une utilisation, par exemple, dans la pratique des procédés décrits.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)