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1. (WO2017194973) METHOD FOR BOOD GROUP GENOTYPING
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Pub. No.:    WO/2017/194973    International Application No.:    PCT/GB2017/051347
Publication Date: 16.11.2017 International Filing Date: 15.05.2017
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: UNIVERSITY OF PLYMOUTH [GB/GB]; Drake Circus Plymouth Devon PL4 8AA (GB)
Inventors: AVENT, Neil David; (GB).
MADGETT, Tracey Elizabeth; (GB).
HALAWANI, Amr Jamal; (GB).
ALTAYAR, Malik; (GB)
Agent: WITHERS & ROGERS LLP; 4 More London Riverside London SE1 2AU (GB).
HENDERSON, Helen; (GB)
Priority Data:
1608403.0 13.05.2016 GB
Title (EN) METHOD FOR BOOD GROUP GENOTYPING
(FR) PROCÉDÉ DE GÉNOTYPAGE DU GROUPE SANGUIN
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides a method for determining a Kidd (JK) blood group phenotype of a patient, the method comprising analysing the genetic sequence of the patient's blood group defining alleles; comparing that sequence to at least one of the JK reference sequences of SEQ ID NO: 19-22; and determining the level of homology between the patient's genetic sequence and the reference sequences(s), wherein homology of at least 80% indicates one of the patient's JK phenotypes as identified by the reference sequence and wherein homology of about 40% to about 60% indicates a hybrid phenotype. The present invention additionally provides a method for determining the RHD haplotype of a patient, the method comprising analysing the genetic sequence of the patient's blood group defining alleles; comparing that sequence to at least one of the RHD reference sequences of SEQ ID NOs:23-25; and determining the level of homology between the patient's genetic sequence and the reference sequence(s), wherein homology of at least 80% indicates one of the patient's RHD haplotypes as identified by the reference sequence
(FR)La présente invention concerne un procédé pour déterminer un phénotype de groupe sanguin Kidd (JK) d'un patient, le procédé consistant à : analyser la séquence génétique des allèles définissant le groupe sanguin du patient ; comparer cette séquence à au moins l'une des séquences de référence JK présentant les séquences SEQ ID NO : 19-22 ; et déterminer le niveau d'homologie entre la séquence génétique du patient et la/les séquence(s) de référence (s), une homologie d'au moins 80 % indiquant l'un des phénotypes JK du patient comme identifié par la séquence de référence et une homologie d'environ 40 % à environ 60 % indiquant un phénotype hybride. La présente invention concerne en outre un procédé pour déterminer l'haplotype RHD d'un patient, le procédé consistant à : analyser la séquence génétique des allèles définissant le groupe sanguin du patient ; comparer cette séquence à au moins l'une des séquences de référence RHD présentant les séquences SEQ ID NO : 23-25 ; et déterminer le niveau d'homologie entre la séquence génétique du patient et la/les séquence(s) de référence, une homologie d'au moins 80 % indiquant que l'un des haplotypes du patient RHD est identifié par la séquence de référence
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)