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1. (WO2017184553) CANCER GENE THERAPY TARGETING CD47
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Pub. No.: WO/2017/184553 International Application No.: PCT/US2017/028050
Publication Date: 26.10.2017 International Filing Date: 18.04.2017
IPC:
A61K 38/17 (2006.01) ,C07K 14/705 (2006.01) ,C07K 16/28 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38
Medicinal preparations containing peptides
16
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
17
from animals; from humans
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435
from animals; from humans
705
Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
16
Immunoglobulins, e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18
against material from animals or humans
28
against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
Applicants: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE[US/US]; One Baylor Plaza Houston, TX 77030, US
Inventors: GOTTSCHALK, Stephen, M., G.; US
CAO, Felicia; US
Agent: SISTRUNK, Melissa, L.; US
SMITH, Garren; US
PRATI, Danny, A.; US
SHISHIMA, Gina; US
Priority Data:
62/323,92618.04.2016US
Title (EN) CANCER GENE THERAPY TARGETING CD47
(FR) THÉRAPIE GÉNIQUE DU CANCER CIBLANT CD47
Abstract:
(EN) Embodiments of the disclosure concern treatment of cancer utilizing methods and compositions that block CD47 such that tumor associated macrophages (TAMs) are not inhibited by CD47 and are able to phagocytose and kill tumor cells. In specific embodiments, the compositions and their use concern fusions of an entity that binds CD47 and an entity that binds cells having FC receptors, such as the FC receptor on TAMs. Certain embodiments concern gene therapy that produces a fusion of the ectodomain of SIRPa and the constant region of IgG4 at a localized tumor or tumor microenvironment, for example. In specific cases, gene transfer is utilized to deliver SIRPa fusion genes into a tumor and/or tumor microenvironment so that the molecules can be expressed locally to increase efficacy (given that the expression of the molecules will be highest at tumor sites) and decrease potential toxicities.
(FR) Des modes de réalisation de la présente invention concernent le traitement du cancer au moyen de procédés et de compositions qui bloquent CD47 de sorte que des macrophages associés à une tumeur (TAM) ne soient pas inhibés par CD47 et soient capables de phagocytose et de tuer des cellules tumorales. Dans des modes de réalisation spécifiques, les compositions et leur utilisation concernent des fusions d'une entité qui se lie à CD47 et d'une entité qui se lie à des cellules ayant des récepteurs FC, tels que le récepteur FC sur des TAM. Certains modes de réalisation concernent une thérapie génique qui produit une fusion de l'ectodomaine de SIRPa et de la région constante d'IgG4 dans une tumeur localisée ou un micro-environnement de tumeur, par exemple. Dans des cas spécifiques, un transfert de gène est utilisé pour administrer des gènes de fusion de SIRPa dans une tumeur et/ou un micro-environnement tumoral de sorte que les molécules puissent être exprimées localement pour augmenter l'efficacité (étant donné que l'expression des molécules sera la plus élevée aux sites tumoraux) et diminuer les toxicités potentielles.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)