Some content of this application is unavailable at the moment.
If this situation persist, please contact us atFeedback&Contact
Latest bibliographic data on file with the International Bureau    Submit observation

Pub. No.: WO/2017/155894 International Application No.: PCT/US2017/020987
Publication Date: 14.09.2017 International Filing Date: 06.03.2017
G01N 33/574 (2006.01) ,G01N 21/64 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
[IPC code unknown for G01N 33/574][IPC code unknown for G01N 21/64][IPC code unknown for C12Q 1/68]
CFGENOME, LLC [US/US]; 2555, South 177th Plaza #200 Omaha, Nebraska 68130, US
Priority Data:
(EN) A method of making a noninvasive molecular control and analysis is described. The method of making the noninvasive molecular control includes, predetermining a positive control for a condition of interest, selecting a cell line with a control marker for the condition of interest, amplifying release of cfDNA from the selected cell line, isolating the released cfDNA from the selected cell line, quantifying the control marker from the isolated cfDNA, determining a volume of the control marker for addition to an isolated control plasma, isolating the control plasma from a control sample, treating the isolated control plasma with a control stabilizer, determining a volume of the control plasma to add to the volume of control marker, combining the volume of the control marker with the isolated control plasma, and analyzing a sample against the noninvasive molecular control to determine the presence or absence of a condition of interest.
(FR) L'invention concerne un procédé de production d'un témoin moléculaire non invasif et une analyse. Le procédé de production du témoin moléculaire non invasif consiste à prédéterminer un témoin positif pour une condition d'intérêt, sélectionner une lignée cellulaire ayant un marqueur témoin pour la condition d'intérêt, amplifier la libération d'ADN libre en circulation (cfDNA) par la lignée cellulaire sélectionnée, isoler le cfDNA libéré par la lignée cellulaire sélectionnée, quantifier le marqueur témoin à partir du cfDNA isolé, déterminer un volume du marqueur témoin pour l'addition à un plasma témoin isolé, isoler le plasma témoin à partir d'un échantillon témoin, traiter le plasma témoin isolé avec un stabilisant témoin, déterminer un volume du plasma témoin à ajouter au volume du marqueur témoin, combiner le volume du marqueur témoin avec le plasma témoin isolé, et analyser un échantillon par rapport au témoin moléculaire non invasif pour déterminer la présence ou l'absence d'une condition d'intérêt.
front page image
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)