(EN) The present disclosure concerns A3AR ligand for reducing ectopic fat accumulation, particularly in fatty liver. Also provided by the present disclosure is the use of A3AR ligand for the preparation of a pharmaceutical composition for reducing such fat accumulation, method of treating a condition associates with fat accumulation making use of the ligand and kits comprising pharmaceutical compositions comprising the ligand, and instructions for use of same, for treating a condition associated with ectopic fat accumulation. In one embodiment, the present disclosure provides the use of an A3AR agonist, such as 2-Chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5'-N-methyluronamide (C1-IB-MECA, CF102) for treating fatty liver, specifically, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
(FR) La présente invention concerne le ligand du récepteur de l'adénosine A3 pour réduire l'accumulation de graisse ectopique, en particulier dans la stéatose hépatique. La présente invention concerne également l'utilisation du ligand du récepteur de l'adénosine A3 pour la préparation d'une composition pharmaceutique permettant de réduire l'accumulation de graisse, une méthode de traitement d'un état associé à l'accumulation de graisse utilisant le ligand et des trousses comprenant des compositions pharmaceutiques comprenant le ligand, et des instructions concernant leur utilisation, pour traiter un état associé à l'accumulation de graisse ectopique. Dans un mode de réalisation, la présente invention porte sur l'utilisation d'un agoniste du récepteur de l'adénosine A3, tel que le 2-chloro-N6-(3-iodobenzyl) -adénosine-5 '-N-méthyluronamide (C1-IB-MECA, CF102) pour le traitement de la stéatose hépatique, en particulier, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).
