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1. (WO2017070355) RESPONSE-GUIDED HCV THERAPY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2017/070355    International Application No.:    PCT/US2016/057925
Publication Date: 27.04.2017 International Filing Date: 20.10.2016
IPC:
A61K 31/7072 (2006.01), A61K 31/4178 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01)
Applicants: EMORY UNIVERSITY [US/US]; Office Of Technology Transfer 1599 Clifton Road, 4th Floor Atlanta, GA 30322 (US)
Inventors: SCHINAZI, Raymond, F.; (US)
Agent: BRADIN, David; (US)
Priority Data:
62/244,060 20.10.2015 US
Title (EN) RESPONSE-GUIDED HCV THERAPY
(FR) TRAITEMENT DU VHB GUIDÉ PAR LA RÉPONSE
Abstract: front page image
(EN)The present disclosure relates to solid dosage forms comprising anti-HCV compounds and methods of using such dosage forms to treat or prevent HCV infection. Direct-acting antiviral agents (DAAs) have a high cure rate, and favorable tolerability in persons infected with hepatitis C virus (HCV). However, shorter courses of therapy can improve adherence, affordability, and increase DAAs accessibility. The addition of an NS3 protease inhibitor to dual NS5A-NS5B (nucleoside) inhibitors enhances antiviral efficacy, and reduces treatment duration to 3 weeks (wks) in individuals with a rapid virologic response (RVR), defined as plasma HCV RNA<500, or < 1,000, IU/mL by Day 2 of treatment.
(FR)La présente invention concerne des formes galéniques solides comprenant des composants anti-VHC et des procédés d'utilisation desdites formes galéniques pour traiter une infection par VHC. Les agents antiviraux à action directe (DAA) présentent un taux élevé de guérison et une tolérance favorable chez les personnes infectées par le virus de l'hépatite C (VHC). Cependant, des séries plus courtes de traitement peuvent améliorer l'observance, l'accessibilité, et accroître l'accessibilité aux DAA. L'addition d'un inhibiteur de la protéase NS3 aux inhibiteurs de NS5A-NS5B (nucléosides) augmente l'efficacité antivirale et réduit la durée de traitement à 3 semaines chez des individus présentant une réponse virologique rapide (RVR), définie comme un taux d'ARN plasmatique du VHC < 500, ou < 1000, UI/ml au jour 2 de traitement.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)