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1. (WO2017033813) METHOD FOR PRODUCING ALKENYL HALIDE
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Pub. No.: WO/2017/033813 International Application No.: PCT/JP2016/074028
Publication Date: 02.03.2017 International Filing Date: 17.08.2016
IPC:
C07C 17/16 (2006.01) ,C07C 21/04 (2006.01) ,C07B 61/00 (2006.01)
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
C
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17
Preparation of halogenated hydrocarbons
093
by replacement by halogens
16
of hydroxyl groups
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
C
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
21
Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
02
containing carbon-to-carbon double bonds
04
Chloro-alkenes
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
B
GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
61
Other general methods
Applicants:
株式会社クラレ KURARAY CO., LTD. [JP/JP]; 岡山県倉敷市酒津1621番地 1621, Sakazu, Kurashiki-shi, Okayama 7100801, JP
Inventors:
佐藤 純子 SATO, Junko; JP
宇治田 克爾 UJITA, Katsuji; JP
▲鶴▼田 拓大 TSURUTA, Takuo; JP
杉岡 尚 SUGIOKA, Takashi; JP
Priority Data:
2015-16733727.08.2015JP
Title (EN) METHOD FOR PRODUCING ALKENYL HALIDE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN HALOGÉNURE D'ALCÉNYLE
(JA) アルケニルハライドの製造方法
Abstract:
(EN) A method for producing an alkenyl halide represented by general formula (3) (wherein R represents a hydrogen atom or a methyl group; W represents a bivalent saturated hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms; and X represents a chlorine atom, a bromine atom or a iodine atom), comprising reacting an alkenyl alcohol represented by formula (1) (wherein R and W are as defined above) with an halogenate thionyl represented by formula (2) (wherein X is as defined above) in a solvent in the presence of a base, said method being characterized in that the base is used in an amount of 0.001 to 0.3 mole relative to 1 mole of the alkenyl alcohol (1), the solvent is a hydrocarbon and/or a halogenated hydrocarbon, and the reaction temperature employed in the reaction is 60 to 140°C.
(FR) La présente invention concerne un procédé de production d'un halogénure d'alcényle représenté par la formule générale (3) (dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; W représente un groupe hydrocarboné saturé bivalent ayant 2 à 10 atomes de carbone ; et X représente un atome de chlore, un atome de brome ou un atome d'iode), comprenant la réaction d'un alcool alcénylique représenté par la formule (1) (dans laquelle R et W sont tels que définis ci-dessus) avec un halogénate de thionyle représenté par la formule (2) (dans laquelle X est tel que défini ci-dessus) dans un solvant en présence d'une base. Le procédé est caractérisé en ce que la base est utilisée en une quantité de 0,001 à 0,3 mole par rapport à 1 mole de l'alcool alcénylique (1), le solvant est un hydrocarbure et/ou un hydrocarbure halogéné, et la température de réaction utilisée dans la réaction est de 60 à 140° C.
(JA) 塩基の存在下、溶媒中で下記一般式(1)(Rは水素原子またはメチル基を表し、Wは炭素数2~10の2価の飽和炭化水素基を表す)で表されるアルケニルアルコールを下記一般式(2) SOX (2) (Xは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す)で表されるハロゲン化チオニルと反応させる、下記一般式(3)(R、W、Xは前記定義のとおりである)で表されるアルケニルハライドの製造方法であって、前記塩基の使用量がアルケニルアルコール(1)1モルに対して0.001~0.3モルであり、前記溶媒が炭化水素および/またはハロゲン化炭化水素であり、前記反応における反応温度が60~140℃であることを特徴とする前記アルケニルハライドの製造方法。
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Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)