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1. (WO2016183448) OPTIMIZED GENE EDITING UTILIZING A RECOMBINANT ENDONUCLEASE SYSTEM
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2016/183448    International Application No.:    PCT/US2016/032367
Publication Date: 17.11.2016 International Filing Date: 13.05.2016
IPC:
C12N 9/22 (2006.01), C12N 15/10 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01)
Applicants: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA [US/US]; 1150 South Olive Street Suite 2300 Los Angeles, California 90015 (US)
Inventors: JUNGE, Jason; (US).
HUNT, Timothy; (US).
FRASER, Scott; (US)
Agent: CHEN, Stephen, W.; (US)
Priority Data:
62/161,487 14.05.2015 US
Title (EN) OPTIMIZED GENE EDITING UTILIZING A RECOMBINANT ENDONUCLEASE SYSTEM
(FR) ÉDITION GÉNOMIQUE OPTIMISÉE UTILISANT UN SYSTÈME D'ENDONUCLÉASE RECOMBINANT
Abstract: front page image
(EN)Described herein are methods and compositions for genomic editing. Endonucleases for genomic editing involve inducing breaks in double stranded DNA, for which knock-ins are notoriously inefficient for relying on random integration of homologous DNA sequences into the break site by repair proteins. To address these issues, described herein are novel recombinant fusion proteins that actively recruit linear DNA inserts in closer proximity to the genomic cleavage site, increasing integration efficiency of large DNA fragments into the genome. Such improvements to genomic editing technology allow one to use lower linear DNA concentrations without sacrificing efficiency and can be further combined with other features, such as fluorescent protein reporting systems.
(FR)L'invention concerne des procédés et des compositions pour l'édition génomique. Les endonucléases pour l'édition génomique impliquent l'induction de ruptures dans l'ADN double brin, pour lesquelles les knock-ins sont notoirement inefficaces, car ils reposent sur l'intégration aléatoire de séquences d'ADN homologues dans le site de rupture par des protéines de réparation. Pour résoudre ces problèmes, l'invention concerne des nouvelles protéines de fusion recombinantes qui recrutent activement des inserts linéaires d'ADN plus proches du site de clivage génomique, ce qui augmente l'efficacité d'intégration de grands fragments d'ADN dans le génome. De telles améliorations de la technologie d'édition génomique permettent d'utiliser des concentrations d'ADN linéaire plus basses, sans sacrifier l'efficacité, et elles peuvent en outre être combinées avec d'autres caractéristiques, telles que des systèmes de signalisation de protéine fluorescente.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)