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1. (WO2016177020) DNA FRAGMENTATION METHOD AND DEVICE FOR IMPLEMENTING SAME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2016/177020    International Application No.:    PCT/CN2016/071406
Publication Date: 10.11.2016 International Filing Date: 20.01.2016
IPC:
C12N 15/10 (2006.01), C12M 1/36 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: SOUTH CHINA NORMAL UNIVERSITY [CN/CN]; Room 407, Building 5, South China Normal University, Guangzhou Higher Education Mega Center Guangzhou, Guangdong 510006 (CN).
SHENZHEN GUOHUA OPTOELECTRONICS CO., LTD. [CN/CN]; Room 703-1, Floor 7, No. 1301-1, Tourism Road, Guanlan Dabu Xiang, Longhua District Shenzhen, Guangdong 518110 (CN).
ACADEMY OF SHENZHEN GUOHUA OPTOELECTRONICS [CN/CN]; Room 703-1, Floor 7, No. 1301-1, Tourism Road, Guanlan Dabu Xiang, Longhua District Shenzhen, Guangdong 518110 (CN)
Inventors: SHUI, Lingling; (CN).
LI, Lanhui; (CN).
PENG, Yayun; (CN).
JIN, Mingliang; (CN).
ZHOU, Guofu; (CN)
Agent: JIAQUAN IP LAW FIRM; ZHANG, Ping No.910, Building A, Winner Plaza, No.100, West Huangpu Avenue, Tianhe District Guangzhou, Guangdong 510627 (CN)
Priority Data:
201510223962.8 05.05.2015 CN
Title (EN) DNA FRAGMENTATION METHOD AND DEVICE FOR IMPLEMENTING SAME
(FR) PROCÉDÉ DE FRAGMENTATION D’ADN ET DISPOSITIF DE MISE EN ŒUVRE DE CELUI-CI
(ZH) 一种DNA片段化的方法及实现该方法的装置
Abstract: front page image
(EN)Disclosed are a DNA fragmentation method and a device for implementing same. A DNA solution is continuously bubbled, transient fluid shear stress produced in the process of bubble bursting acts on DNA molecules in the solution, the DNA molecules can be sheared off when the shear stress is greater than the intermolecular force in DNA molecular chains, and thereby the effect of DNA molecule fragmentation is achieved. The volume of a required DNA sample is small; moreover, the experiment process is easy to control, the required device is simple, the cost is low, operation is simple, blockage cannot easily take place, a high pressure is not needed, a large amount of dead volume cannot occur, sample contamination cannot be caused, and the random shearing of DNA samples is realized; the present invention has the advantages of relative fragment length controllability, low fragment length dispersity and so on, and sheared DNA fragments are uniformly distributed in a predetermined size.
(FR)La présente invention concerne un procédé de fragmentation d’ADN et un dispositif de mise en œuvre de celui-ci. Une solution d'ADN est soumise à un bullage continu, une contrainte de cisaillement de fluide transitoire produite dans le processus de formation de bulles agit sur les molécules d’ADN dans la solution, les molécules d’ADN peuvent être cisaillées lorsque la contrainte de cisaillement est supérieure à la forme intermoléculaire dans les chaînes moléculaires d’ADN et ainsi, l’effet de fragmentation de molécules d’ADN est obtenu. Le volume d'un échantillon d'ADN requis est faible ; de plus, le processus d’essai est facile à contrôler, le dispositif requis est simple, le coût est faible, le fonctionnement est simple, un blocage ne peut pas se produire aisément, une pression élevée n'est pas nécessaire, une grande quantité de volume mort ne peut pas survenir, une contamination d’échantillon ne peut pas être causée, et le cisaillement aléatoire d’échantillons d’ADN est réalisé ; la présente invention présente les avantages d’une contrôlabilité de longueur de fragment relative, une faible dispersion de longueur de fragment, etc., et les fragments d’ADN cisaillés sont uniformément distribués dans une taille prédéterminée.
(ZH)一种DNA片段化的方法及实现该方法的装置,在DNA溶液中连续不断地鼓泡,气泡破裂的过程中产生的瞬时的流体剪切力作用于溶液中的DNA分子上,当剪切力大于DNA分子链中的分子间作用力,DNA分子将会被剪切断裂,从而达到DNA分子的片段化作用。所需的DNA样品体积少且实验过程易于控制,所需装置简单,成本低,操作简单,不易堵塞,无需高压,不会出现大量的死体积,不会造成样品污染,实现对DNA样品的随机剪切,具有片段长度相对可控,片段长度分散性小等优点,DNA剪切的片段均匀分布在预定大小内。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)