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1. (WO2016176451) SYSTEM AND METHOD FOR PROCESSING GENOTYPE INFORMATION RELATING TO NSAID RISK
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2016/176451    International Application No.:    PCT/US2016/029782
Publication Date: 03.11.2016 International Filing Date: 28.04.2016
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01), G06F 19/18 (2011.01)
Applicants: PROOVE BIOSCIENCES, INC. [US/US]; 10820 Guilford Road, Suite 201 Annapolis Junction, MD 20701 (US)
Inventors: MESHKIN, Brian; (US)
Agent: DELANEY, Patrick, R.; (US)
Priority Data:
62/153,762 28.04.2015 US
Title (EN) SYSTEM AND METHOD FOR PROCESSING GENOTYPE INFORMATION RELATING TO NSAID RISK
(FR) SYSTÈME ET PROCÉDÉ POUR TRAITEMENT D'INFORMATIONS DE GÉNOTYPE CONCERNANT LE RISQUE LIÉ À UN AINS
Abstract: front page image
(EN)There are systems and methods for preparing or using prognostic information about NSAID mediated side effect risks. The information may include determining patient information, including DNA information, associated with a human subject; determining from the DNA information whether a subject genotype of the human subject includes one or more SNP diploid polymorphisms by detecting, utilizing a detection technology and the DNA information, a presence or absence of the one or more SNP diploid polymorphisms in the subject genotype, wherein each SNP diploid polymorphism of the one or more SNP diploid polymorphisms includes a combination of two SNP alleles associated with one SNP location; and determining a NSAID mediated side effect risk associated with the human subject based, at least in part, on the presence or absence of the one or more SNP diploid polymorphisms in the subject genotype.
(FR)L'invention concerne des systèmes et des procédés pour préparer ou utiliser des informations de pronostic concernant les risques d'effets secondaires induits par un AINS. Les informations peuvent consister à déterminer des informations de patient, comprenant des information dl'ADN, associées à un sujet humain; déterminer, à partir des informations d'ADN, des informations pour savoir si un génotype sujet du sujet humain comprend un ou plusieurs polymorphismes diploïdes SNP grâce à la détection, à l'aide d'une technologie de détection et les informations d'ADN, de la présence ou de l'absence du ou des polymorphismes diploïdes SNP chez le génotype sujet, chaque polymorphisme diploïde SNP du ou des polymorphismes diploïdes SNP comprenant une combinaison de deux allèles SNP associés à un emplacement SNP; et déterminer un risque d'effets secondaires induits par un AINS associé à un sujet humain sur la base, au moins en partie, de la présence ou de l'absence du ou des polymorphismes diploïdes SNP chez le génotype sujet.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)