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1. (WO2016098595) OLIGONUCLEOTIDE PROBE FOR DETECTING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM, AND METHOD FOR DETECTING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2016/098595    International Application No.:    PCT/JP2015/083899
Publication Date: 23.06.2016 International Filing Date: 02.12.2015
IPC:
C12N 15/09 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 4-19-9, Taito, Taito-ku, Tokyo 1108408 (JP)
Inventors: MICHIYUKI Satoru; (JP)
Agent: HASEGAWA Yoshiki; (JP)
Priority Data:
2014-257198 19.12.2014 JP
Title (EN) OLIGONUCLEOTIDE PROBE FOR DETECTING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM, AND METHOD FOR DETECTING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM
(FR) SONDE OLIGONUCLÉOTIDIQUE DE DÉTECTION DE POLYMORPHISME NUCLÉOTIDIQUE SIMPLE, ET PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE POLYMORPHISME NUCLÉOTIDIQUE SIMPLE
(JA) 一塩基多型検出用オリゴヌクレオチドプローブ及び一塩基多型検出方法
Abstract: front page image
(EN)The present invention is an oligonucleotide probe for detecting single nucleotide polymorphism to be used on a target nucleic acid where single nucleotide polymorphism is present, wherein the oligonucleotide probe contains a reporter region, anchor region, and linker region. The reporter region has an oligonucleotide comprising a nucleotide sequence that forms a perfect match when the nucleotide with single nucleotide polymorphism is a first nucleotide and forms a mismatch when said nucleotide is other than the first nucleotide, and a fluorescent dye for quenching when the reporter region hybridizes with the target nucleic acid.
(FR)La présente invention concerne une sonde oligonucléotidique de détection de polymorphisme nucléotidique simple destinée à être utilisée sur un acide nucléique cible où un polymorphisme nucléotidique simple est présent, la sonde oligonucléotidique comprenant une région de gène rapporteur, une région d'ancrage, et une région de liaison. La région de gène rapporteur possède un oligonucléotide comprenant une séquence nucléotidique formant un appariement parfait lorsque le nucléotide à polymorphisme nucléotidique simple est un premier nucléotide et forme un mésappariement lorsque ledit nucléotide est autre que le premier nucléotide, et un colorant fluorescent permettant une désactivation lorsque la région de gène rapporteur s'hybride avec l'acide nucléique cible.
(JA) 本発明は、一塩基多型が存在する標的核酸に対して用いられる一塩基多型検出用オリゴヌクレオチドプローブであって、レポーター領域と、アンカー領域と、リンカー領域と、を含む。レポーター領域は、一塩基多型のヌクレオチドが第一のヌクレオチドのときには完全マッチし、第一のヌクレオチド以外のときにはミスマッチとなる塩基配列からなるオリゴヌクレオチドと、レポーター領域が標的核酸とハイブリダイズしたときに消光する蛍光色素と、を有する。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)