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1. (WO2016052262) FLUORINATED ALKYL SILANE COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD FOR SAME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2016/052262    International Application No.:    PCT/JP2015/076699
Publication Date: 07.04.2016 International Filing Date: 18.09.2015
IPC:
C07F 7/18 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
Applicants: UNIMATEC CO.,LTD. [JP/JP]; 12-15, Shibadaimon 1-chome, Minato-ku Tokyo 1050012 (JP)
Inventors: FUKUSHIMA Takeshi; (JP)
Agent: YOSHIDA Toshio; (JP)
Priority Data:
2014-200044 30.09.2014 JP
Title (EN) FLUORINATED ALKYL SILANE COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD FOR SAME
(FR) COMPOSÉ ALKYL SILANE FLUORÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
(JA) 含フッ素アルキルシラン化合物およびその製造法
Abstract: front page image
(EN) A fluorinated alkyl silane compound represented by the general formula CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2)3SiR3-dXd [I] (n: an integer of 0-5; a: 1 or 2; c: an integer of 0-3; R: a C1-3 alkoxy group, a fluorinated alkoxy group, or an alkenyl group; X: a halogen; d: an integer of 0-3). The fluorinated alkyl silane compound is produced by reacting, in the present of a transition metal catalyst, a poly fluoro alkyl aryl compound represented by the general formula CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)bCH2CH=CH2 [II] (where n, a and b are as defined above) with an alkoxy silane, or with a chlorosilane and then reacting the product with a lower alcohol or a metal alkenyl. The production method enables free radical iodine derived from a source compound to be removed before the hydrosilylation reaction without the use of a metal reagent having a large environmental burden, and provides a fluorinated alkyl silane compound having good handling properties.
(FR) L’invention concerne un composé alkyl silane fluoré représenté par la formule générale CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2)3SiR3-dXd [I] (n : un nombre entier de 0 à 5 ; a : 1 ou 2 ; c : un nombre entier de 0 à 3 ; R : un groupe alcoxy en C1-3, un groupe alcoxy fluoré ou un groupe alcényle ; X : un halogène ; d : un nombre entier de 0 à 3). Le composé alkyl silane fluoré est produit en faisant réagir, en présence d'un catalyseur à métal de transition, un composé poly fluoro alkyle aryle représenté par la formule générale CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)bCH2CH=CH2 [II] (où n, a et b sont tels que définis ci-dessus) avec un alcoxy silane, ou avec un chlorosilane et en faisant ensuite réagir le produit avec un alcool inférieur ou un alcényle métallique. Le procédé de production permet d'éliminer les radicaux libres d'iode dérivés d'un composé source avant la réaction d'hydrosilylation sans utiliser de métal réactif ayant un fort impact sur l'environnement, et procure un composé alkyl silane fluoré présentant de bonnes propriétés de manipulation.
(JA) 一般式 CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2)3SiR3-dXd 〔I〕(n:0~5の整数、a:1または2、b:0~3の整数、R:炭素数1~3のアルコキシ基、含フッ素アルコキシ基またはアルケニル基、X:ハロゲン、d:0~3の整数)で表される含フッ素アルキルシラン化合物。この含フッ素アルキルシラン化合物は、一般式 CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)bCH2CH=CH2 〔II〕(n、a、bは上記定義と同じ)で表されるポリフルオロアルキルアリル化合物を、遷移金属触媒の存在下で、アルコキシシランと反応させ、またはクロロシランと反応させた後低級アルコールまたは金属アルケニルと反応させることにより製造される。この製造法では、環境負荷の高い金属試薬を使用せず、ヒドロシリル化反応を行う前に原料化合物由来の遊離ヨウ素を除去することが可能であり、またハンドリング性も良好な含フッ素アルキルシラン化合物を与える。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)