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1. (WO2016050681) MULTIPLEX TP53/CEN17/B CELL GENE-PROTEIN CO-DETECTION ASSAY AND UNIQUELY SPECIFIC PROBES FOR 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53, and 13q12
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2016/050681    International Application No.:    PCT/EP2015/072231
Publication Date: 07.04.2016 International Filing Date: 28.09.2015
IPC:
G01N 33/574 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC. [US/US]; 1910 Innovation Park Dr. Tucson, Arizona 85755 (US).
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 4070 Basel (CH) (CL only)
Inventors: ALEXANDER, Nelson; (US).
GROGAN, Thomas M.; (US).
HENRICKSEN, Leigh A.; (US).
KELLY, Brian D.; (US).
NITTA, Hiro; (US).
STANISLAW, Stacey; (US).
TUBBS, Alisa; (US)
Agent: GOEHRING, Frank; (DE)
Priority Data:
62/057,164 29.09.2014 US
Title (EN) MULTIPLEX TP53/CEN17/B CELL GENE-PROTEIN CO-DETECTION ASSAY AND UNIQUELY SPECIFIC PROBES FOR 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53, and 13q12
(FR) ESSAI MULTIPLEX DE CO-DÉTECTION DE GÈNE-PROTÉINE DE TP53/CEN17/LYMPHOCYTE B ET SONDES UNIQUEMENT SPÉCIFIQUES POUR 19Q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 ET 13Q12
Abstract: front page image
(EN)Disclosed herein are multiplex methods for co-detecting a B cell marker, TP53 nucleic acid, and Chromosome 17 centromere DNA in a single sample. Samples stained for the B cell marker (e.g., CD79a protein), TP53 nucleic acid, and Chromosome 17 centromere DNA may allow for the identification of the subtype of chronic lymphocytic leukemia (CLL) with the 17p deletion. The methods feature staining the B cell marker (e.g., CD79a) a first distinct color, TP53 in a second distinct color, and chromosome 17 centromere DNA in a third distinct color. Further disclosed are nucleic acid probes specific for 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53, and 13q12.
(FR)La présente invention concerne des procédés multiplex permettant la co-détection d'un marqueur de lymphocyte B, d'acide nucléique de TP53, et d'ADN centromérique du Chromosome 17 dans un seul échantillon. Des échantillons colorées pour le marqueur de lymphocyte B (par exemple, protéine CD79a), l'acide nucléique de TP53, et l'ADN centromérique du Chromosome 17 peuvent permettre l'identification du sous-type de leucémie lymphoïde chronique (LLC) avec la délétion 17p. Les procédés comprennent la coloration du marqueur de lymphocyte B (par exemple, CD79a) d'une première couleur distincte, de TP53 d'une deuxième couleur distincte, et de l'ADN centromérique du chromosome 17 d'une troisième couleur distincte. L'invention porte en outre sur des sondes d'acide nucléique spécifiques pour 19q12, INSR, ATM, DLEU2, TP53 et 13q12.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)