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Pub. No.:    WO/2015/122494    International Application No.:    PCT/JP2015/053979
Publication Date: 20.08.2015 International Filing Date: 13.02.2015
C07C 233/41 (2006.01), A61K 31/165 (2006.01), A61K 31/166 (2006.01), A61K 31/27 (2006.01), A61K 31/341 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/655 (2006.01), A61P 9/06 (2006.01), C07C 233/79 (2006.01), C07C 247/14 (2006.01), C07C 271/24 (2006.01), C07D 207/335 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 307/52 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01), C07D 333/22 (2006.01), C07D 333/32 (2006.01)
Applicants: TOA EIYO LTD. [JP/JP]; 10-6, Hatchobori 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040032 (JP)
Inventors: MASAKI, Hidekazu; (JP).
KAGEYAMA, Masayuki; (JP)
Agent: THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Sawanotsuru Ningyocho Bldg., 1-3-8, Nihonbashi Ningyocho, Chuo-ku, Tokyo 1030013 (JP)
Priority Data:
2014-026617 14.02.2014 JP
(JA) 環状炭化水素化合物
Abstract: front page image
(EN)Provided is a novel compound having an excellent suppression action against arrhythmia including atrial fibrillation and being useful as a pharmaceutical product having a separated antiviral effect. A compound indicated by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of these (in the formula, the dotted line indicates a single bond and double bonds, R1 indicates a C1-6 alkyl group that may have a substituent, Q indicates an oxygen atom, a sulfur atom, or NR5, R2 indicates -(C=0)-R6, -CHR6R7, or -CH2OR8, and R3 and R4 are the same or different and indicate an amino group, an azide group, or -X-R9, provided that least either R3 or R4 is an amino group.)
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé présentant un excellent effet inhibiteur de l'arythmie, y compris de la fibrillation auriculaire, et étant utile comme produit pharmaceutique ayant un effet antiviral distinct. La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I), un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci ou un solvate de ceux-ci (dans la formule, la ligne en pointillé représente une liaison simple et des liaisons doubles, R1 représente un groupement alkyle en C1-6 qui peut porter un substituant, Q représente un atome d'oxygène, un atome de soufre, ou NR5, R2 représente -(C=O)-R6, -CHR6R7 ou -CH2OR8, et R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent un groupe amino, un groupe azoture, ou -X-R9, à condition qu'au moins R3 ou R4 représente un groupement amino.)
(JA) 心房細動を含めた不整脈に対して優れた抑制作用を有し、抗ウイルス作用の分離された医薬品として有用な新規化合物の提供。 下記の一般式(I) (式中、点線部は、単結合、二重結合を示し; Rは、置換基を有していてもよいC1-6アルキル基を示し; Qは、酸素原子、硫黄原子又はNRを示し; Rは、-(C=O)-R、-CHR、-CHORを示し; R、Rは、同一又は異なって、アミノ基、アジド基又は-X-Rを示し; 但し、R、Rのいずれか一方はアミノ基である。)で表される化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)