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1. (WO2015121239) ORGANIC MOLECULE HAVING SMALL TRIPLET-SINGLET ENERGY SPACINGS FOR EFFECTIVE DELAYED FLUORESCENCE FOR APPLICATION IN OPTOELECTRONIC DEVICES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2015/121239    International Application No.:    PCT/EP2015/052726
Publication Date: 20.08.2015 International Filing Date: 10.02.2015
IPC:
C09K 11/06 (2006.01), H01L 51/50 (2006.01), C07C 15/00 (2006.01), C07D 403/00 (2006.01)
Applicants: CYNORA GMBH [--/DE]; Werner-von-Siemens-Strasse 2-6 76646 Bruchsal (DE)
Inventors: YERSIN, Hartmut; (DE).
MATARANGA-POPA, Natalia-Larisa; (DE).
CZERWIENIEC, Rafal; (DE).
BOLZ, Axel; (DE)
Agent: HOPPE, Georg J.; (DE)
Priority Data:
10 2014 101 920.2 14.02.2014 DE
10 2014 106 986.2 18.05.2014 DE
Title (DE) ORGANISCHE MOLEKÜLE MIT KLEINEN TRIPLETT-SINGULETT-ENERGIEABSTÄNDEN FÜR EINE EFFEKTIVE VERZÖGERTE FLUORESZENZ ZUR ANWENDUNG IN OPTO-ELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN
(EN) ORGANIC MOLECULE HAVING SMALL TRIPLET-SINGLET ENERGY SPACINGS FOR EFFECTIVE DELAYED FLUORESCENCE FOR APPLICATION IN OPTOELECTRONIC DEVICES
(FR) MOLÉCULES ORGANIQUES À FAIBLES ÉCARTS D'ÉNERGIE TRIPLET-SINGULET POUR UNE FLUORESCENCE RETARDÉE EFFECTIVE, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
Abstract: front page image
(DE)Die Erfindung betrifft neuartige rein organische Emittermoleküle gemäß den Formeln Ia und Ib sowie deren Verwendung in opto-elektronischen Bauelementen, insbesondere in organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs). Formel Ia Formel Ib mit Donator D: eine aromatische oder heteroaromatische chemische Gruppe, auf welcher das HOMO lokalisiert ist; Akzeptor A: eine aromatische oder heteroaromatische chemische Gruppe, auf welcher das LUMO lokalisiert ist; Z1, Z2: Substituenten zur geometrischen Fixierung des Donators D relativ zum Akzeptor A; wobei - Donator D und Akzeptor A über eine Einfachbindung miteinander verbunden sind, und - der Substituent Z1, Z2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkyl -CnH2n+1 mit 1 ≤ n ≤ 8, Cycloalkyl -CnH2n-1 mit 3 ≤ n ≤ 6, substituiertes Alkyl, substituiertes Cycloalkyl, Alkoxyl -OCnH2n+1 mit 1 ≤ n ≤ 8, Thioalkoxyl -SCnH2n+1 mit 1 ≤ n ≤ 8 und alkyliertes Amin -N(CnH2n+1)(Cn'H2n'+1) mit n und n' = 1 bis 8 oder -N(Cn"H2n''-1)(Cn'''H2n'''-1)mit n" und n'" = 3, 4, 5 oder 6.
(EN)The invention relates to novel types of pure organic emitter molecules according to the formulas Ia and Ib and to the use thereof in optoelectronic components, in particular in organic light-emitting diodes (OLEDs). Formula Ia Formula Ib with donor A: an aromatic or heteroaromatic chemical group on which the HOMO is localized; acceptor A: an aromatic or heteroaromatic chemical group on which the LUMO is localized; Z1, Z2: substituents for the geometric fixing of the donor D relative to the acceptor A; wherein donor D and acceptor A are joined to each other via a single bond, and the substituent Z1, Z2 is chosen from the group comprising alkyl -CnH2n+1 with 1 ≤ n ≤ 8, cycloalkyl -CnH2n-1 with 3 ≤ n ≤ 6, substituted alkyl, substituted cycloalkyl, alkoxyl -OCnH2n+1 with 1 ≤ n ≤ 8, thioalkoxyl -SCnH2n+1 with 1 ≤ n ≤ 8 and alkylated amine -N(CnH2n+1)(Cn'H2n'+1) with n and n' = 1 to 8 or -N(Cn"H2n''-1)(Cn'''H2n'''-1) with n" and n'" = 3, 4, 5 or 6.
(FR)L'invention concerne de nouvelles molécules émettrices purement organiques, décrites par les formules Ia et Ib, ainsi que leur utilisation dans des composants optoélectroniques, en particulier dans des diodes électroluminescentes organiques (DELO). Formule Ia, formule Ib, où le donneur D est un groupe chimique aromatique ou hétéroaromatique sur lequel est localisée l'orbitale moléculaire occupée de plus haute énergie (HOMO) ; l'accepteur A est un groupe chimique aromatique ou hétéroaromatique sur lequel est localisée l'orbitale moléculaire inoccupée de plus faible énergie (LUMO) ; Z1 et Z2 sont des substituants servant à fixer la géométrie du donneur D par rapport à l'accepteur A ; sachant que ‑ le donneur D et l'accepteur A sont reliés par une liaison simple, et ‑ les substituants Z1 et Z2 sont choisis dans le groupe constitué par un alkyle ‑CnH2n+1 avec 1 ≤ n ≤ 8, un cycloalkyle ‑CnH2n‑1 avec 3 ≤ n ≤ 6, un alkyle substitué, un cycloalkyle substitué, un alcoxyle ‑OCnH2n+1 avec 1 ≤ n ≤ 8, un thioalcoxyle ‑SCnH2n+1 avec 1 ≤ n ≤ 8 et une amine alkylée ‑N(CnH2n+1)(Cn′H2n′+1) avec n et n′ = 1 à 8, ou ‑N(Cn″H2n″‑1)(Cn‴H2n‴‑1) avec n″ et n‴ = 3, 4, 5 ou 6.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)