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1. (WO2015117080) FREE P-TEFb REPORTER SYSTEM
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2015/117080    International Application No.:    PCT/US2015/014102
Publication Date: 06.08.2015 International Filing Date: 02.02.2015
IPC:
C12N 15/11 (2006.01), C12N 15/113 (2010.01), C12N 15/85 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01)
Applicants: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 1111 Franklin Street Oakland, California 94607 (US)
Inventors: PETERLIN, Boris Matija; (US).
FUJINAGA, Koh; (US)
Agent: BERMAN, Matthew; (US)
Priority Data:
61/935,311 03.02.2014 US
Title (EN) FREE P-TEFb REPORTER SYSTEM
(FR) SYSTÈME RAPPORTEUR POUR P-TEFB LIBRE
Abstract: front page image
(EN)Presented herein are promoter sequences that are activated by free P-TEFb. Such sequences may be operably linked to reporter genes or other gene sequences, such that free P-TEFb will drive the expression of the reporter or other secondary sequence. The constructs may be stably or transiently introduced into cells. The transformed cells provide a reporter system for quantitatively monitoring free P-TEFb concentrations and dynamics within the cells, for example in response to chemical (drug) treatments. In the context of drug screening, the novel tools and methods disclosed herein provide the art with a means of screening compounds for their effect on P-TEFb release. In the context of personalized medicine, the tools and methods described herein provide a means for or for assessing an individual patient's responsiveness to treatments that increase free P-TEFb concentrations.
(FR)Cette invention concerne des séquences de promoteurs qui sont activées par le P-TEFb libre. Ces séquences peuvent être fonctionnellement liées à des gènes rapporteurs ou autres séquences géniques, de façon que le P-TEFb libre commande l'expression du rapporteur ou autre séquence secondaire. Les constructions peuvent être introduites de manière stable ou transitoire dans des cellules. Les cellules transformées fournissent un système rapporteur permettant de surveiller quantitativement les concentrations de P-TEFb libre et les dynamiques à l'intérieur des cellules, par exemple en réponse à des traitements chimiques (médicamenteux). Dans le cadre du criblage de médicaments, les nouveaux outils et les nouvelles méthodes ci-décrits offrent à la technique un moyen de cribler des composés pour identifier ceux ayant des effets sur la libération du P-TEFb. Dans le cadre de la médecine personnalisée, les outils et les méthodes ci-décrits offrent un moyen d'évaluer la réactivité d'un patient individuel à des traitements qui augmentent les concentrations de P-TEFb libre.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)