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1. (WO2015114574) PREIMPLANTATION ASSESSMENT OF EMBRYOS THROUGH DETECTION OF FREE EMBRYONIC DNA
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2015/114574    International Application No.:    PCT/IB2015/050701
Publication Date: 06.08.2015 International Filing Date: 30.01.2015
Chapter 2 Demand Filed:    30.11.2015    
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM [HU/HU]; Vasvári Pál u. 4. H-7622 Pécs (HU).
BAY ZOLTÁN ALKALMAZOTT KUTATÁSI KÖZHASZNÚ NONPROFIT KFT. [--/HU]; Fehérvári út 130. H-1116 Budapest (HU)
Inventors: BÓDIS, József; (HU).
KOVÁCS, L. Gábor; (HU).
VERMES, István; (HU).
FEKETE, Csaba; (HU).
RIDEG, Orsolya; (HU).
BIHARI, Zoltán Endre; (HU).
PACH, Ferenc Péter; (HU).
BATÓ, Emese; (HU).
PAPP, Ildikó; (HU).
GÁLIK, Bence; (HU).
SZERZÖ, Csaba; (HU)
Agent: LENGYEL, Zsolt; (HU)
Priority Data:
61/933,340 30.01.2014 US
62/062,182 10.10.2014 US
Title (EN) PREIMPLANTATION ASSESSMENT OF EMBRYOS THROUGH DETECTION OF FREE EMBRYONIC DNA
(FR) ÉVALUATION PRÉIMPLANTATOIRE D'EMBRYONS PAR DÉTECTION DE L'ADN EMBRYONNAIRE LIBRE
Abstract: front page image
(EN)The invention provides an in vitro method for non-invasive preimplantation assessment of an embryo by comprising amplifying and detecting a nucleic acid sequence of interest indicative of a genetic deficiency from a sample taken from the in vitro culture medium of the embryo and assessing the embryo as having a genetic deficiency if the presence of the sequence of interest is detected in the in vitro culture medium of the embryo. The examples show the detection of SNPs relating to the genes MDR1 and prothrombin and the SNP responsible for the Leiden syndrome. The application also mentions the possibility of establishing short tandem repeat (STR) marker profiles of DNA in the culture medium and full genome sequencing of the DNA in the culture medium as a means for determining embryo quality.
(FR)L'invention concerne un procédé in vitro d'évaluation préimplantatoire non invasive d'un embryon, comprenant les étapes consistant à amplifier et détecter une séquence d'acide nucléique d'intérêt indiquant une déficience génétique à partir d'un échantillon de milieu de culture in vitro de l'embryon et à déterminer que l'embryon présente une déficience génétique si la présence de la séquence d'intérêt est détectée dans le milieu de culture in vitro de l'embryon. Les exemples montrent la détection de SNP en relation avec les gènes MDR1 et la prothrombine et le SNP responsable du syndrome de Leiden. L'invention mentionne également la possibilité d'établir des profils de marqueur microsatellite (STR) de l'ADN dans le milieu de culture et de séquencer le génome entier de l'ADN dans le milieu de culture comme moyens pour déterminer la qualité de l'embryon.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)