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1. (WO2015113192) BENZO-LACTAM COMPOUND, SYNTHESIS METHOD AND APPLICATION THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2015/113192    International Application No.:    PCT/CN2014/071616
Publication Date: 06.08.2015 International Filing Date: 28.01.2014
IPC:
C07D 265/36 (2006.01)
Applicants: MAX (RUDONG) CHEMICALS CO., LED. [CN/CN]; Yangkou Chemical Industrial, Rudong Nantong, Jiangsu 226407 (CN).
ZHEJIANG ZHUJI UNITED CHEMICALS CO., LTD. [CN/CN]; No.603, Bin Kang Road, Binjiang District Hangzhou, Zhejiang 310052 (CN)
Inventors: WANG, Junliang; (CN).
CAI, Guoping; (CN).
JIANG, Hai; (CN).
CHEN, Bangchi; (CN)
Agent: HANGZHOU QIUSHI PATENT OFFICE CO., LTD.; ZHANG, Fagao Room 215 Huanghongnian Science and Technology Complex Building No.147,Yugu Road, Xihu District Hangzhou, Zhejiang 310013 (CN)
Priority Data:
Title (EN) BENZO-LACTAM COMPOUND, SYNTHESIS METHOD AND APPLICATION THEREOF
(FR) COMPOSÉ DE BENZOLACTAME, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET APPLICATION CORRESPONDANTE
(ZH) 苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用
Abstract: front page image
(EN)Disclosed are a benzo-lactam compound, a synthesis method and an application thereof, which comprises the following steps: step (a): compound (I) and compound (II) or compound (III) reacting with an action of a catalyst or without the action of the catalyst and in a condition with a solvent or without the solvent to obtain compound (IV); and step (b): compound (IV) and compound (V) reacting in presence of an acid binding agent and a phase transfer catalyst to obtain component (VI). For a general formula of benzo-lactam compound (VI), see formula I. The method is not only mild in a condition, easy to control in a process, simple in after-treatment, but also capable of obtaining the benzo-lactam compound with a high yield and high purity. The obtained benzo-lactam compound can be further used for synthesizing flumioxazin or other benzo-lactam compounds provided with various wide biological organic and pharmacological activity.
(FR)L'invention concerne un composé de benzolactame, un procédé de synthèse et une application correspondante, qui comprend les étapes suivantes : étape (a) : on fait réagir le composé (I) et le composé (II) ou le composé (III) grâce à une action d'un catalyseur ou sans l'action du catalyseur et dans une condition présentant un solvant ou sans solvant pour obtenir le composé (IV); et étape (b) : on fait réagir le composé (IV) et le composé (V) en présence d'un agent de liaison acide et d'un catalyseur de transfert de phase pour obtenir le constituant (VI). Pour une formule générale du composé de benzolactame (VI), voir formule I. Le procédé non seulement présente une condition douce, est facile à réguler et présente un post-traitement simple, mais permet également d'obtenir le composé de benzolactame à un rendement élevé et à une pureté élevée. Le composé de benzolactame obtenu peut être en outre utilisé pour synthétiser de la flumioxazine ou d'autres composés de benzolactame, dotés de diverses larges activités organiques biologiques et pharmacologiques.
(ZH)本发明公开了一种苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用。它的步骤如下:步骤(a):化合物(I)与化合物(II)或化合物(III)在有催化剂或者没有催化剂作用下在有溶剂或者无溶剂条件下反应得化合物(IV),步骤(b)化合物(IV)与化合物(V)在缚酸剂和相转移催化剂存在下反应得化合物(VI),苯并内酰胺化合物(VI)通式见式I。本方法不仅条件温和,过程易于控制,后处理简单,而且可以高收率、高纯度的得到苯并内酰胺化合物。所得的苯并内酰胺化合物可以进一步用于合成丙炔氟草胺或其它具有各种广泛生物有机和药学活性的苯并内酰胺化合物。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)