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1. (WO2015041013) 2,5-FURAN DICARBOXYLIC ACID PRODUCTION METHOD
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2015/041013    International Application No.:    PCT/JP2014/072328
Publication Date: 26.03.2015 International Filing Date: 26.08.2014
IPC:
C07D 307/68 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
Applicants: KAO CORPORATION [JP/JP]; 14-10, Nihonbashi Kayabacho 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038210 (JP)
Inventors: YASHIRO, Kai; (JP).
NOMURA, Masato; (JP).
OHMAE, Kaoru; (JP).
TABUCHI, Yukiko; (JP)
Agent: OHTANI, Tamotsu; (JP)
Priority Data:
2013-193967 19.09.2013 JP
Title (EN) 2,5-FURAN DICARBOXYLIC ACID PRODUCTION METHOD
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE 2,5-FURAN DICARBOXYLIQUE
(JA) 2,5-フランジカルボン酸の製造方法
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to a 2,5-furan dicarboxylic acid production method in which 2,5-furan dicarboxylic acid is produced by subjecting 5-hydroxymethylfurfural to an oxidation reaction in the presence of oxygen, water, and an activated carbon supported metal catalyst that contains a precious metal, wherein steps (1) and (2) are performed under conditions of equal to or less than pH7, equal to or greater than 0.1MPa, and less than 1.0MPa, and the amount of oxygen supplied until step (2) is completed is 120-140 mol.% inclusive relative to the prepared 5-hydroxymethylfurfural. In step (1), an oxidation reaction is performed at a temperature of 50-110℃ inclusive until the 5-hydroxymethylfurfural content of the reaction solution is in the range of 0-1,000mg/kg inclusive. In step (2), an oxidation reaction is performed, subsequent to step (1), at a temperature of 140-250℃ inclusive.
(FR)La présente invention concerne un procédé de production d'acide 2,5-furan dicarboxylique dans lequel de l'acide 2,5-furan dicarboxylique est produit par soumission de 5-hydroxyméthylfurfural à une réaction d'oxydation en présence d'oxygène, d'eau et d'un catalyseur métallique supporté sur charbon actif qui contient un métal précieux, les étapes (1) et (2) étant réalisées dans des conditions égales ou inférieures à pH 7, égales ou supérieures à 0,1MPa et inférieures à 1,0 MPa, et la quantité d'oxygène introduite jusqu'à la fin de l'étape (2) est de 120 à 140 % en mol.compris par rapport au 5-hydroxyméthylfurfural préparé. Dans l'étape (1), une réaction d'oxydation est réalisée à une température de 50 à 110 ℃ compris jusqu'à ce que la teneur en 5-hydroxyméthylfurfural de la solution réactionnelle se trouve dans la plage 0 à 1000 mg/kg compris. Dans l'étape (2), une réaction d'oxydation est réalisée, après l'étape (1), à une température de 140 à 250 ℃ compris.
(JA) 5-ヒドロキシメチルフルフラールを、貴金属を含有する活性炭担持金属触媒、水、及び酸素の存在下で酸化反応させることによる2,5-フランジカルボン酸の製造方法であって、pH7以下、0.1MPa以上、1.0MPa未満の条件下で、下記工程(1)及び(2)を行い、工程(2)終了時点までの酸素供給量が、仕込み5-ヒドロキシメチルフルフラールに対して120mol%以上、140mol%以下である、2,5-フランジカルボン酸の製造方法に関する。 工程(1):反応溶液中における5-ヒドロキシメチルフルフラール含有量が0mg/kg以上、1,000mg/kg以下の範囲になるまで、50℃以上、110℃以下の温度で酸化反応を行う工程 工程(2):工程(1)の後、140℃以上、250℃以下の温度で酸化反応を行う工程
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)