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1. (WO2015035541) PREPARATION METHOD OF 2-(4-ETHOXY PHENYL)-2-METHYL PROPANOL
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2015/035541    International Application No.:    PCT/CN2013/001229
Publication Date: 19.03.2015 International Filing Date: 12.10.2013
IPC:
C07C 41/26 (2006.01), C07C 43/23 (2006.01)
Applicants: LIANYUNGANG GUOSHENG CHEMICAL CO., LTD [CN/CN]; Chemical industrial zone, Dui Gougang Town, Guannan County Lianyungang, Jiangsu 222500 (CN)
Inventors: ZHANG, Xin; (CN).
ZHOU, Tulin; (CN).
TANG, Huiqing; (CN).
XU, Chen; (CN)
Agent: LIANYUNGANG RUNZHI PATENT AGENCY; No. 28 Hailian East Road Lianyungang, Jiangsu 222006 (CN)
Priority Data:
201310417360.7 13.09.2013 CN
Title (EN) PREPARATION METHOD OF 2-(4-ETHOXY PHENYL)-2-METHYL PROPANOL
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 2-(4-ÉTHOXYPHÉNYL)-2-MÉTHYLPROPANOL
(ZH) 一种2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的制备方法
Abstract: front page image
(EN)The present invention is a preparation method of 2-(4-ethoxy phenyl)-2-methyl propanol, comprising: 1) obtaining and dissolving 2-(4-ethoxy phenyl)-2-methyl propionic acid ethyl ester in an ethanol solvent, adding potassium borohydride and lithium chloride; after a reaction is finished, dropwise adding hydrochloric acid, adding water, recycling the solvent under a reduced pressure, extracting using dichloromethane, using anhydrous sodium sulfate to dry an organic phase, and carrying out vacuum concentration to obtain the 2-(4-ethoxy phenyl)-2-methyl propanol. The method of the present invention reduces dangerousness, uses a process that is more reasonable and simpler, is low in cost, high in quality, environmental-friendly and is more suitable for industrial production. A total reaction yield can reach more than 80% by the 2-(4-ethoxy phenyl)-2-methyl propionic acid ethyl ester, and product content reaches 98%.
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation du 2-(4-éthoxyphényl)-2-méthylpropanol, comprenant les étapes consistant à : 1) obtenir et dissoudre un ester éthylique de l'acide 2-(4-éthoxyphényl)-2-méthylpropionique dans un solvant éthanol, ajouter du borohydrure de potassium et du chlorure de lithium ; une fois la réaction terminée, ajouter goutte à goutte de l'acide chlorhydrique, ajouter de l'eau, recycler le solvant sous pression réduite, réaliser une extraction à l'aide de dichlorométhane, utiliser du sulfate de sodium anhydre pour sécher la phase organique, et réaliser une concentration sous vide pour obtenir le 2-(4-éthoxyphényl)-2-méthylpropanol. Le procédé selon la présente invention réduit la dangerosité, fait appel à un processus qui est plus raisonnable et plus simple, qui est peu coûteux, qui est de qualité élevée, écologique et plus approprié pour une production à l'échelle industrielle. Un rendement total de la réaction peut atteindre plus de 80 % par rapport à l'ester éthylique de l'acide 2-(4-éthoxyphényl)-2-méthylpropionique, et la teneur en produit atteint 98 %.
(ZH)本发明是一种2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的制备方法,1)取2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯,溶于乙醇溶剂中,加入硼氢化钾和氯化锂;反应毕;滴加盐酸,加入水,减压回收溶剂,用二氯甲烷提取,无水硫酸钠干燥有机相,减压浓缩后得到2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇。本发明方法减少了危险性,工艺更为合理,简便,具有成本低,质量高,对环境友好,更适合于工业化生产,反应总收率以2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯计可达80%以上,产品含量达98%。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)