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1. (WO2014205024) METHOD FOR PREPARING DIOXYHETEROCYCLE-BASED ELECTROCHROMIC POLYMERS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/2014/205024 International Application No.: PCT/US2014/042844
Publication Date: 24.12.2014 International Filing Date: 18.06.2014
IPC:
C08G 75/00 (2006.01)
Applicants: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.[US/US]; 223 Grinter Hall Gainesville, FL 32611, US
GEORGIA TECH RESEARCH CORPORATION[US/US]; Georgia Institute of Technology 505 N.W. 10th Street Atlanta, GA 30332-0415, US
Inventors: REYNOLDS, John, R.; US
ESTRADA, Leandro; US
DEININGER, James; US
ARROYAVE-MONDRAGON, Frank, Antonio; US
Agent: BUESE, Mark, A.; US
Priority Data:
61/836,20618.06.2013US
Title (EN) METHOD FOR PREPARING DIOXYHETEROCYCLE-BASED ELECTROCHROMIC POLYMERS
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE POLYMÈRES ÉLECTROCHROMIQUES DIOXYHÉTÉROCYCLIQUES
Abstract:
(EN) A method for preparing a conjugated polymer involves a DHAP polymerization of a 3,4-dioxythiophene, 3,4-dioxyfuran, or 3,4-dioxypyrrole and, optionally, at least one second conjugated monomer in the presence of a Pd or Ni comprising catalyst, an aprotic solvent, a carboxylic acid at a temperature in excess of 120 °C. At least one of the monomers is substituted with hydrogen reactive functionalities and at least one of the monomers is substituted with a CI, Br, and/or I. The polymerization can be carried out at temperature of 140 °C or more, and the DHAP polymerization can be carried out without a phosphine ligand or a phase transfer agent. The resulting polymer can display dispersity less than 2 and have a degree of polymerization in excess of 10.
(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation d'un polymère conjugué comprenant une polymérisation par hétéroarylation directe (DHAP) d'un 3,4-dioxythiophène, d'un 3,4-dioxyfuranne, ou d'un 3,4-dioxypyrrole et, éventuellement, d'au moins un second monomère conjugué en présence d'un catalyseur comprenant du Pd ou du Ni, d'un solvant aprotique, d'un acide carboxylique à une température dépassant 120 °C. Au moins un des monomères est substitué avec des fonctions réagissant avec l'hydrogène et au moins un des monomères est substitué avec un Cl, un Br, et/ou un I. La polymérisation peut être mise en œuvre à une température supérieure ou égale à 140 °C, et la polymérisation DHAP peut être mise en œuvre sans ligand ni agent de transfert de phase. Le polymère ainsi obtenu peut présenter un degré de dispersion inférieur à 2 et un degré de polymérisation supérieur à 10.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)