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1. (WO2014197578) 1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2014/197578    International Application No.:    PCT/US2014/040884
Publication Date: 11.12.2014 International Filing Date: 04.06.2014
IPC:
C07H 19/067 (2006.01), A61K 31/7072 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01)
Applicants: IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 320 Bent Street, Floor 4 Cambridge, Massachusetts 02141 (US).
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE [FR/FR]; 3 Rue Michel-Ange F-75794 Paris Cedex 16 (FR).
UNIVERSITE DE MONTPELLIER [FR/FR]; 163 rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier (FR)
Inventors: DUKHAN, David; (FR).
GOSSELIN, Gilles; (FR).
DOUSSON, Cyril B.; (FR)
Agent: PATHAK, Rahul; (US)
Priority Data:
61/831,417 05.06.2013 US
Title (EN) 1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
(FR) 1',4'-THIO NUCLÉOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
Abstract: front page image
(EN)Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 1',4'-thio nucleoside compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula 3001: (3001); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof; wherein Base, RA, RB, W, X, Y, and Z are as described herein.
(FR)L'invention concerne des composés, des compositions et des procédés pour le traitement d'infections par Flaviviridae, comprenant des infections par le VHC. Dans certains modes de réalisation, des composés et des compositions de dérivés de nucléoside sont décrits, ceux-ci pouvant être administrés soit seuls, soit en combinaison avec d'autres agents antiviraux. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des composés 1',4'-thio nucléoside qui présentent une efficacité et une biodisponibilité remarquables pour le traitement, par exemple, d'une infection par le VHC chez un être humain. Dans certains modes de réalisation, les composés sont de la formule 3001 : (3001); ou un sel, un solvate, une forme stéréo-isomère, une forme tautomère ou une forme polymorphe de qualité pharmaceutique de ceux-ci, Base, RA, RB, W, X, Y et Z étant tels que décrits par les présentes.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)