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1. (WO2014196068) DRUG INFORMATION MANAGEMENT DEVICE, DRUG INFORMATION MANAGEMENT SYSTEM, AND DRUG INFORMATION MANAGEMENT METHOD
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/2014/196068 International Application No.: PCT/JP2013/065736
Publication Date: 11.12.2014 International Filing Date: 06.06.2013
IPC:
G16H 10/60 (2018.01)
Applicants: TERUMO KABUSHIKI KAISHA[JP/JP]; 44-1, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku Tokyo 1510072, JP
Inventors: IWAMOTO Shoji; JP
MOCHIZUKI Tomonori; JP
Agent: OKAZAKI Shintarou; Yurakucho Denki Building North Tower 8F, Section 810, 1-7-1 Yurakucho, Chiyoda-ku Tokyo 1000006, JP
Priority Data:
Title (EN) DRUG INFORMATION MANAGEMENT DEVICE, DRUG INFORMATION MANAGEMENT SYSTEM, AND DRUG INFORMATION MANAGEMENT METHOD
(FR) DISPOSITIF, SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE GESTION D'INFORMATIONS DE MÉDICAMENT
(JA) 薬剤情報管理装置、薬剤情報管理システム及び薬剤情報管理方法
Abstract: front page image
(EN) [Problem] To provide a drug information management device, etc., whereby it is possible to easily and reliably notify medical practitioners, etc., such as doctors, of side effect information, etc., relating to a drug of a patient. [Solution] Provided is a drug information management device (10), comprising input units for various information (11a, 11b, 11c) which are capable of receiving input of various information from an external source, and an output unit for various information (13) which outputs various information. Drug information (21a) is stored as pre-registered drug information, including at least drug specification information which is information for specifying a prescribed drug and drug side effect occurrence information which is information of an occurrence of a side effect thereof. When drug specification information which is inputted thereafter via the input units for various information matches the drug specification information of the pre-registered drug information, a determination is made as to whether the pre-registered drug information is linked with the drug side effect occurrence information, and if so linked, the information that the drug specification information has the drug side effect occurrence information associated therewith is outputted to the output unit for various information.
(FR) Le problème décrit par la présente invention est de fournir un dispositif de gestion d'informations de médicament, etc., selon lequel il est possible d'avertir de manière facile et fiable des praticiens médicaux, etc., tels que des médecins, d'informations d'effet secondaire, etc., se rapportant à un médicament d'un patient. La solution selon l'invention consiste en un dispositif (10) de gestion d'informations de médicament, qui comprend des unités d'entrée pour diverses informations (11a, 11b, 11c) qui sont susceptibles de recevoir une entrée de diverses informations depuis une source externe, et une unité de sortie pour diverses informations (13) qui produit diverses informations. Les informations (21a) de médicament sont mémorisées sous la forme d'informations de médicament préenregistrées, comprenant au moins des informations de spécification du médicament qui sont des informations permettant de spécifier un médicament prescrit et des informations de survenue d'effets secondaires de médicament, qui sont des informations concernant la survenue d'un effet secondaire de celui-ci. Lorsque des informations de spécification de médicament qui sont entrées par la suite par l'intermédiaire des unités d'entrée pour diverses informations correspondent aux informations de spécification de médicament des informations de médicament préenregistrées, une détermination est faite concernant la liaison ou non des informations de médicament préenregistrées aux informations de survenue d'effets secondaires de médicament et, si elles sont liées, les informations selon lesquelles les informations de spécification de médicament possèdent les informations de survenue d'effets secondaires de médicament associées à celles-ci sont envoyées à l'unité de sortie pour diverses informations.
(JA) 【課題】当該患者の薬剤に関する副作用情報等を簡易且つ確実に医師等の医療従事者等に報知することができる薬剤情報管理装置等を提供すること。【解決手段】外部から各種情報を入力することができる各種情報入力部11a、11b、11cと、各種情報を出力する各種情報出力部13と、を備え、少なくとも、処方された薬剤を特定するための情報である薬剤特定情報及びその副作用の発生情報である薬剤副作用発生情報を含む薬剤情報21aを既登録の薬剤情報として記憶すると共に、その後、各種情入力部から入力された薬剤特定情報が、既登録の薬剤情報の薬剤特定情報と一致するときに、当該既登録の薬剤情報が薬剤副作用発生情報と関連付けられているか否かを判断し、関連付けられているときは当該薬剤特定情報が薬剤副作用発生情報を伴っていることを各種情報出力部に出力する構成となっている薬剤情報管理装置10。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)