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1. (WO2013158092) METHODS AND COMPOSITIONS FOR DUAL EXTRACTION OF PROTEIN AND NUCLEIC ACID
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2013/158092    International Application No.:    PCT/US2012/034086
Publication Date: 24.10.2013 International Filing Date: 18.04.2012
IPC:
C07K 1/14 (2006.01), C07H 1/06 (2006.01)
Applicants: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG [CH/CH]; Schwarzwaldallee 215 CH-4058 Basel (CH) (For All Designated States Except US).
YARNALL, Michele Susan [US/US]; (US) (For US Only).
WHINNA, Rachel [US/US]; (US) (For US Only).
WANG, Wenling [US/US]; (US) (For US Only).
HUANG, Jamie [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: YARNALL, Michele Susan; (US).
WHINNA, Rachel; (US).
WANG, Wenling; (US).
HUANG, Jamie; (US)
Agent: MYERS BIGEL SIBLEY & SAJOVEC, P.A.; P.O. Box 37428 Raleigh, North Carolina 27627 (US)
Priority Data:
Title (EN) METHODS AND COMPOSITIONS FOR DUAL EXTRACTION OF PROTEIN AND NUCLEIC ACID
(FR) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LA DOUBLE EXTRACTION DE PROTÉINE ET D'ACIDE NUCLÉIQUE
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides a method of isolating nucleic acid and protein from the same biological sample, comprising, in the following order: a) disrupting the biological sample; b) contacting the disrupted biological sample of (a) with a protein lysis buffer that lacks any component that denatures or reduces protein to produce a first lysate; c) centrifuging the first lysate of (b) to produce a first supernatant containing protein and a pellet containing nucleic acid; d) removing the first supernatant of (c), thereby isolating protein from the biological sample; e) contacting the pellet of (d) with nucleic acid lysis buffer to produce a second lysate; f) centrifuging the second lysate of (e) to produce a second supernatant containing nucleic acid; and g) removing the second supernatant of (f), thereby isolating nucleic acid from the same biological sample.
(FR)La présente invention concerne un procédé qui permet d'isoler un acide nucléique et une protéine dans le même échantillon biologique, et qui comporte, dans l'ordre suivant : a) la désintégration de l'échantillon biologique ; b) la mise en contact de l'échantillon biologique désintégré de (a) avec un tampon de lyse protéique qui est dépourvu de tout constituant qui dénature ou réduit les protéines afin d'obtenir un premier lysat ; c) la centrifugation du premier lysat de (b) afin d'obtenir un premier surnageant contenant une protéine et un culot contenant un acide nucléique ; d) l'élimination du premier surnageant de (c), isolant ainsi une protéine de l'échantillon biologique ; e) la mise en contact du culot de (d) avec un tampon de lyse d'acide nucléique afin d'obtenir un second lysat ; f) la centrifugation du second lysat de (e) afin d'obtenir un second surnageant contenant un acide nucléique ; g) l'élimination du second surnageant de (f), isolant ainsi un acide nucléique du même échantillon biologique.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)